Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study
8 marca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation.
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria.
The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study.
On the same day, the questionnaire will be filled out created two times.
An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires.
The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment).
For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized.
Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.
Opis
Inclusion Criteria:
- Participants having an age limit of 18 to 55.
- Could read and understand the Urdu language.
- Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.
Exclusion Criteria:
- Having any fracture in any part of the body.
- Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wizualna skala analogowa została stworzona, aby reprezentować koncepcję fundamentalnej ciągłości.
Wizualna skala analogowa to zwykle prosty pasek o długości 100 mm, z opisami słownymi na każdym końcu.
Pacjent rysuje linię przez miejsce na linii, które jego zdaniem najlepiej opisuje jego obecny stan.
Wynik wizualnej skali analogowej jest obliczany w milimetrach od lewej strony linii do punktu oznaczonego przez pacjenta.
Zwykle mieści się w zakresie od „0” oznaczającego „brak bólu” do „10” oznaczającego „najgorszy ból”.
|
1 dzień
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Ramy czasowe: 1st day
|
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders.
It has 3 scales, frequency, severity and interference scale.
It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e.
Sedentary workers, standing workers and hand discomfort.
Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain.
The hand discomfort version is used to access only hand problems.
Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
|
1st day
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Ramy czasowe: 1st day
|
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment.
Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems.
The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions.
The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year.
This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
|
1st day
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00299
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .