- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05207540
Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study
8 mars 2022 uppdaterad av: Riphah International University
A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation.
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria.
The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study.
On the same day, the questionnaire will be filled out created two times.
An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires.
The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment).
For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized.
Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants having an age limit of 18 to 55.
- Could read and understand the Urdu language.
- Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.
Exclusion Criteria:
- Having any fracture in any part of the body.
- Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 1:a dagen
|
Visual Analogue Scale skapades för att representera konceptet med en grundläggande kontinuitet.
En visuell analog skala är vanligtvis en rak remsa som mäter 100 mm lång, med ordbeskrivningar för varje ände.
Patienten drar ett streck genom den punkt på linjen som de tror bäst beskriver deras nuvarande tillstånd.
Den visuella analoga skalan beräknas genom att beräknas i millimeter från linjens vänstra sida till den punkt som markeras av patientens.
Det sträcker sig vanligtvis från "0" som indikerar "ingen smärta" till "10" som indikerar "värsta smärtan".
|
1:a dagen
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Tidsram: 1st day
|
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders.
It has 3 scales, frequency, severity and interference scale.
It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e.
Sedentary workers, standing workers and hand discomfort.
Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain.
The hand discomfort version is used to access only hand problems.
Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
|
1st day
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsram: 1st day
|
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment.
Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems.
The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions.
The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year.
This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
|
1st day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
2 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2022
Första postat (Faktisk)
26 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-FSD-00299
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .