Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study

8 mars 2022 uppdaterad av: Riphah International University

A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire

The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation. The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria. The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study. On the same day, the questionnaire will be filled out created two times. An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires. The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment). For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized. Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Participants having an age limit of 18 to 55.
  • Could read and understand the Urdu language.
  • Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.

Exclusion Criteria:

  • Having any fracture in any part of the body.
  • Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 1:a dagen
Visual Analogue Scale skapades för att representera konceptet med en grundläggande kontinuitet. En visuell analog skala är vanligtvis en rak remsa som mäter 100 mm lång, med ordbeskrivningar för varje ände. Patienten drar ett streck genom den punkt på linjen som de tror bäst beskriver deras nuvarande tillstånd. Den visuella analoga skalan beräknas genom att beräknas i millimeter från linjens vänstra sida till den punkt som markeras av patientens. Det sträcker sig vanligtvis från "0" som indikerar "ingen smärta" till "10" som indikerar "värsta smärtan".
1:a dagen
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Tidsram: 1st day
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders. It has 3 scales, frequency, severity and interference scale. It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e. Sedentary workers, standing workers and hand discomfort. Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain. The hand discomfort version is used to access only hand problems. Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
1st day
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsram: 1st day
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment. Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems. The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions. The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year. This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
1st day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2022

Första postat (Faktisk)

26 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera