Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study
8. März 2022 aktualisiert von: Riphah International University
A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation.
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria.
The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study.
On the same day, the questionnaire will be filled out created two times.
An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires.
The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment).
For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized.
Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants having an age limit of 18 to 55.
- Could read and understand the Urdu language.
- Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.
Exclusion Criteria:
- Having any fracture in any part of the body.
- Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1. Tag
|
Die visuelle Analogskala wurde geschaffen, um das Konzept einer fundamentalen Kontinuität darzustellen.
Eine visuelle Analogskala ist normalerweise ein gerader Streifen mit einer Länge von 100 mm und Wortbeschreibungen für jedes Ende.
Der Patient zieht eine Linie durch den Punkt auf der Linie, von dem er glaubt, dass er seinen gegenwärtigen Zustand am besten beschreibt.
Der Wert der visuellen Analogskala wird berechnet, indem in Millimetern von der linken Seite der Linie bis zu dem Punkt, der durch den Punkt des Patienten markiert ist, gerechnet wird.
Es reicht normalerweise von "0", was "keine Schmerzen" bedeutet, bis "10", was "stärkste Schmerzen" bedeutet.
|
1. Tag
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
Zeitfenster: 1st day
|
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders.
It has 3 scales, frequency, severity and interference scale.
It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e.
Sedentary workers, standing workers and hand discomfort.
Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain.
The hand discomfort version is used to access only hand problems.
Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
|
1st day
|
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: 1st day
|
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment.
Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems.
The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions.
The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year.
This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
|
1st day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00299
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .