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Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire: Reliability And Validity Study

2022年3月8日 更新者:Riphah International University

A Reliability and Validity Study of Urdu Version Of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire

The study aims to translate and adapt Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire cross-culturally into the Urdu language for the Pakistani population for investigating the reliability and validity of Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire in the Pakistani population and to study the correlation between Nordic Musculoskeletal Questionnaire and the Visual Analogue Scale.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The English version of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be translated into Urdu and culturally adapted, as per a previous recommendation. The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire will be given to one hundred and fifty workers of Masood Textile Mills, who would be chosen based on convenience sampling and inclusion and exclusion criteria. The inter-observer and intra-observer reliability of the Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire, Nordic Musculoskeletal Questionnaire, and Visual Analog Scale will be evaluated in this study. On the same day, the questionnaire will be filled out created two times. An Inter - observer assessment will be done with 2 hour break between distributions of questionnaires. The initial observer then will gather a third assessment over one-week period (intra-observer assessment). For data entry and analysis, Statistical Package of Social Sciences Version 24 will be utilized. Internal consistency will be checked using the Cronbach alpha value, and test retest reliability will be assessed using the Intraclass coefficient.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • ripah international university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Population suffering from musculoskeletal discomfort with a working routine of more than 6 hours both in sitting and standing position.

描述

Inclusion Criteria:

  • Participants having an age limit of 18 to 55.
  • Could read and understand the Urdu language.
  • Both males and females working more than 6 hours in sitting and standing positions.

Exclusion Criteria:

  • Having any fracture in any part of the body.
  • Having any congenital or acquired disability that restricts them in their daily living.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:第一天
创建视觉模拟量表是为了表示基本连续性的概念。 视觉模拟量表通常是一条 100 毫米长的直条,每一端都有文字描述。 患者在他们认为最能描述他们当前状态的线上的点上画一条线。 通过以毫米为单位计算从线的左侧到患者标记的点的视觉模拟量表分数。 它的范围通常从表示“无痛”的“0”到表示“最痛”的“10”。
第一天
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire
大体时间:1st day
This questionnaire is used to access discomfort caused by Musculoskeletal disorders. It has 3 scales, frequency, severity and interference scale. It has 3 versions on the basis of the nature of work place and activity level i.e. Sedentary workers, standing workers and hand discomfort. Sedentary workers don't include the "foot" domain while the standing worker has this domain. The hand discomfort version is used to access only hand problems. Its interpretation can be done by multiplying all the scale score.
1st day
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
大体时间:1st day
The Nordic Questionnaire is an internationally recognized tool for standardization research on Musculoskeletal symptom assessment. Its goal is to use an ergonomically approach to analyze Musculoskeletal problems. The very first component of this instrument includes questions on body parts that correlate to nine anatomical regions. The questions were structured in the following sequence: yearly and weekly prevalence; functional disability; and seeking medical treatment in the last year. This questionnaire can be used in an examination or by the individual who is now being assessed.
1st day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2022年2月2日

研究注册日期

首次提交

2022年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月24日

首次发布 (实际的)

2022年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月8日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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