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ハムストリングと大腿四頭筋の比率に対するハムストリングの等速性トレーニングのモード固有の効果

2022年2月8日 更新者:Masood Khan、King Saud University

遅い角速度でのハムストリング筋の同心性および偏心性等速性トレーニングが機能的なハムストリングス対大腿四頭筋の比率に及ぼすモード固有の効果

エキセントリックおよびコンセントリック等速性トレーニングのモード特異性は以前の研究で検討されていますが、結果は矛盾しています。 本研究は、ハムストリングの偏心ピークトルク(PTecc)、大腿四頭筋のコンセントリックピークトルク(PTcon)、ハムストリングの加速時間(AThams)に対する、遅い角速度でのハムストリング筋の偏心およびコンセントリック等速性トレーニングのモード固有の効果を調べることを目的としました。ハムストリングと大腿四頭筋(ATquad)、ハムストリング(DThams)と大腿四頭筋(DTquad)の減速時間、ハムストリング(TPThams)と大腿四頭筋のピークトルクまでの時間(TPTquad)、および機能的なハムストリング対大腿四頭筋比(PTecc/PTcon)。

調査の概要

詳細な説明

過去のいくつかの研究では、異なる筋肉と異なる角速度でのコンセントリックトレーニングとエキセントリックトレーニングのモード特異性、つまり、コンセントリックトレーニングがコンセントリック筋力のみを高めるのか、コンセントリック筋力とエキセントリック筋力の両方を高めるのか、エキセントリックトレーニングがエキセントリック筋力のみを高めるのか、それともエキセントリック筋力を高めるのかを調べることが試みられてきました。偏心強度と同心強度の両方。

エキセントリックおよびコンセントリック等速性トレーニングのモード特異性に関して矛盾する報告が入手可能なため、遅い角速度でのハムストリング筋におけるこれらのトレーニングのモード特異性を調べることができる研究が 1 つ必要でした。 本研究は、遅い角速度でハムストリング筋の等速性のコンセントリックおよびエキセントリックトレーニングを6週間行った場合の、PTecc/PTcon、AT、DT、およびTPTに対するモード固有の効果を調べることを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な若い男性
  • 18歳から27歳まで
  • レクリエーション活動が活発で、週に 1 ~ 5 時間の身体活動を定期的に行っていた

除外基準:

  • 現在、膝の筋力トレーニングに励んでいる方。
  • 膝、股関節、足首、足の周囲に何らかの怪我がある人
  • 膝周囲の未硬化骨折。 • 疲労骨折
  • 運動療法を妨げる可能性のある急性期の外傷を患っている被験者
  • 心肺疾患や糖尿病、喘息などのその他の医学的問題を抱えている被験者。
  • 腱炎やその他の炎症症状のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エキセントリック等速グループ
このグループでは、ハムストリング筋の偏心等速性トレーニングが実行されました。
等速性ダイナモメーター装置を使用してハムストリング筋の偏心運動を実施した。
アクティブコンパレータ:同心等速グループ
このグループでは、ハムストリング筋の同心円状等速性トレーニングが実施されました。
等速性ダイナモメーター装置を使用してハムストリング筋の同心円運動を実施した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的なハムストリング対大腿四頭筋の比率 (PTecc:PTcon)
時間枠:6週間
この比率は、ハムストリングの偏心ピークと大腿四頭筋の同心ピークトルクを使用して計算されました。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの加速時間(AThams)
時間枠:6週間
ハムストリング筋が所望の速度に達するまでに必要な時間を記録した。
6週間
大腿四頭筋の加速時間
時間枠:6週間
大腿四頭筋が所望の速度に達するまでに要する時間を記録した。
6週間
ハムストリングの減速時間(DThams)
時間枠:6週間
ハムストリング筋が目標速度から速度ゼロに達するまでに要する時間を記録した。
6週間
大腿四頭筋の減速時間
時間枠:6週間
大腿四頭筋が目標速度から速度ゼロに達するまでに要する時間を記録した。
6週間
ハムストリングのトルクがピークに達するまでの時間
時間枠:6週間
ハムストリング筋がピークトルクに達するまでに要する時間を記録した。
6週間
大腿四頭筋のトルクが最大になるまでの時間
時間枠:6週間
大腿四頭筋が最大トルクに達するまでに要する時間を記録した。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月28日

一次修了 (実際)

2021年9月13日

研究の完了 (実際)

2021年10月14日

試験登録日

最初に提出

2022年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月27日

最初の投稿 (実際)

2022年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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