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腘绳肌等速训练对腘绳肌与股四头肌比例的模式特异性影响

2022年2月8日 更新者:Masood Khan、King Saud University

慢角速度下腘绳肌的同心和离心等速训练对功能性腘绳肌与股四头肌比率的模式特异性影响

以前的研究已经检查了偏心和同心等速训练的模式特异性,但结果相互矛盾。 本研究旨在检查慢角速度下腘绳肌离心和同心等速训练对腘绳肌离心峰值扭矩 (PTecc)、股四头肌向心峰值扭矩 (PTcon)、腘绳肌加速时间 (AThams) 的特定模式影响和四头肌 (ATquad)、腘绳肌 (DThams) 和股四头肌 (DTquad) 的减速时间、腘绳肌 (TPThams) 和股四头肌 (TPTquad) 的峰值扭矩时间以及功能性腘绳肌与股四头肌比率 (PTecc/PTcon)。

研究概览

详细说明

过去的几项研究试图检验不同肌肉和不同角速度下的向心和离心训练的模式特异性,即向心训练是只增加向心力量还是同时增加向心和离心力量,以及离心训练是只增加离心力量还是增加离心力量离心力和同心力。

由于关于离心和同心等速训练的模式特异性存在相互矛盾的报告,因此需要一项研究来检查这些训练在低角速度下对腘绳肌的模式特异性。 本研究旨在检查以慢角速度对腘绳肌进行六周等速同心和离心训练对 PTecc/PTcon、AT、DT 和 TPT 的模式特异性影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康的年轻男性
  • 年龄在 18 至 27 岁之间
  • 过去每周定期进行 1-5 小时体育锻炼的娱乐活跃人士

排除标准:

  • 个人目前沉迷于膝盖的力量训练。
  • 膝盖、臀部、脚踝、脚周围有任何类型损伤的人
  • 膝盖周围的松散骨折。 • 应力性骨折
  • 患有创伤急性期的受试者,这可能会干扰运动方案
  • 患有心肺疾病和其他医学问题(如糖尿病、哮喘等)的受试者。
  • 患有肌腱炎和其他炎症的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:偏心等速组
在该组中,进行了腘绳肌的离心等速训练。
使用等速测力计装置对腘绳肌进行离心锻炼。
有源比较器:同心等速群
在该组中,进行了腘绳肌的同心等速训练。
使用等速测力计装置对腘绳肌进行同心锻炼。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能性腘绳肌与股四头肌比率 (PTecc:PTcon)
大体时间:6周
该比率是使用腿筋的偏心峰值和股四头肌的向心峰值扭矩计算的
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
腘绳肌加速时间 (AThams)
大体时间:6周
注意到腿筋肌肉达到所需速度所需的时间。
6周
股四头肌加速时间
大体时间:6周
注意到股四头肌达到所需速度所需的时间。
6周
腿筋减速时间 (DThams)
大体时间:6周
注意到腿筋肌肉从目标速度达到零速度所需的时间。
6周
股四头肌减速时间
大体时间:6周
注意到股四头肌从目标速度达到零速度所需的时间。
6周
腘绳肌达到峰值扭矩的时间
大体时间:6周
注意到腿筋肌肉达到峰值扭矩所需的时间。
6周
股四头肌力矩峰值时间
大体时间:6周
注意到股四头肌达到峰值扭矩所需的时间。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月28日

初级完成 (实际的)

2021年9月13日

研究完成 (实际的)

2021年10月14日

研究注册日期

首次提交

2022年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月27日

首次发布 (实际的)

2022年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月8日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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