Lägesspecifika effekter av isokinetisk träning av hamstring på förhållandet mellan hamstring och Quadriceps
8 februari 2022 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Lägesspecifika effekter av koncentrisk och excentrisk isokinetisk träning av hamstringsmuskler vid långsam vinkelhastighet på funktionell hamstrings-till-quadriceps-förhållande
Modespecificitet för excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning har undersökts i tidigare studier men med motstridiga resultat.
Den aktuella studien syftade till att undersöka de modspecifika effekterna av excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning av hamstringsmuskel vid långsam vinkelhastighet på excentrisk toppvridmoment för hamstring (PTecc), koncentrisk toppvridmoment för quadriceps (PTcon), accelerationstid för hamstring (AThams) och quadriceps (ATquad), retardationstid för hamstring (DThams) och quadriceps (DTquad), tid till toppvridmoment för hamstring (TPThams) och quadriceps (TPTquad), och funktionellt Hamstring-till-Quadriceps-förhållande (PTecc/PTcon).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flera tidigare studier har försökt undersöka modspecificiteten för koncentrisk och excentrisk träning av olika muskler och med olika vinkelhastigheter, dvs om koncentrisk träning kommer att öka den koncentriska styrkan enbart eller både koncentrisk och excentrisk styrka och om excentrisk träning endast kommer att öka den excentriska styrkan eller både excentrisk och koncentrisk styrka.
Eftersom motstridiga rapporter finns tillgängliga angående modspecificitet för excentrisk och koncentrisk isokinetisk träning behövdes därför en studie som kan undersöka modspecificiteten för denna träning i hamstringsmuskler med långsam vinkelhastighet. Den aktuella studien syftade till att undersöka de modspecifika effekterna av sex veckors isokinetisk koncentrisk och excentrisk träning av hamstringsmuskeln vid långsam vinkelhastighet på PTecc/PTcon, AT, DT och TPT.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 28 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska unga män
- Ålder mellan 18 och 27
- Fritidsaktiva som brukade ägna sig regelbundet åt 1-5 timmars fysisk aktivitet per vecka
Exklusions kriterier:
- Individ för närvarande ägnas åt styrketräning av knä.
- Individer med någon form av skada runt knä, höft, fotled, fot
- Okonsoliderade frakturer runt knät. • Stressfrakturer
- Ämnen med den akuta fasen av trauma, vilket kan störa träningsregimen
- Personer med hjärt- och andningsproblem och andra medicinska problem som diabetes, astma, etc.
- Personer med tendinit och andra inflammatoriska tillstånd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Excentrisk isokinetisk grupp
I denna grupp utfördes excentrisk isokinetisk träning av hamstringsmuskeln.
|
Excentriska övningar av hamstringsmusklerna utfördes med användning av en isokinetisk dynamometeranordning.
|
|
Aktiv komparator: Koncentrisk isokinetisk grupp
I denna grupp utfördes koncentrisk isokinetisk träning av hamstringsmuskeln.
|
Koncentriska övningar av hamstringsmusklerna utfördes med användning av en isokinetisk dynamometeranordning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionellt hamstring-till-quadriceps-förhållande (PTecc:PTcon)
Tidsram: 6 veckor
|
Detta förhållande beräknades med hjälp av excentrisk topp av hamstring och koncentrisk topp vridmoment för quadriceps muskel
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Accelerationstid för hamstring (AThams)
Tidsram: 6 veckor
|
Tid som krävdes av hamstringsmuskeln för att nå önskad hastighet noterades.
|
6 veckor
|
|
Accelerationstid för quadriceps
Tidsram: 6 veckor
|
Tid som krävdes av quadricepsmuskeln för att nå önskad hastighet noterades.
|
6 veckor
|
|
Retardationstid för hamstring (DThams)
Tidsram: 6 veckor
|
Tid som krävs av hamstringsmuskeln för att nå nollhastighet från målhastighet noterades.
|
6 veckor
|
|
Retardationstid för quadriceps
Tidsram: 6 veckor
|
Tid som krävs av quadricepsmuskeln för att nå nollhastighet från målhastighet till, noterades.
|
6 veckor
|
|
Dags att nå toppvridmomentet för hamstringen
Tidsram: 6 veckor
|
Tid som krävdes av hamstringsmuskeln för att nå maximalt vridmoment noterades.
|
6 veckor
|
|
Dags att nå maximalt vridmoment för quadriceps
Tidsram: 6 veckor
|
Den tid som krävdes av quadricepsmuskeln för att nå maximalt vridmoment noterades.
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
13 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
14 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2022
Första postat (Faktisk)
8 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RRC-2021-11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .