Modusspecifieke effecten van isokinetische training van hamstring op hamstring tot quadriceps-ratio
8 februari 2022 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University
Modusspecifieke effecten van concentrische en excentrische isokinetische training van hamstringspier bij langzame hoeksnelheid op functionele hamstrings-tot-quadriceps-ratio
Modusspecificiteit van excentrische en concentrische isokinetische training is in eerdere studies onderzocht, maar met tegenstrijdige resultaten.
De huidige studie was gericht op het onderzoeken van de modusspecifieke effecten van excentrische en concentrische isokinetische training van de hamstringspier bij lage hoeksnelheid op excentrische piektorsie van hamstring (PTecc), concentrische piektorsie van quadriceps (PTcon), acceleratietijd van hamstring (AThams) en quadriceps (ATquad), vertragingstijd van hamstring (DThams) en quadriceps (DTquad), tijd tot piekkoppel van hamstring (TPThams) en quadriceps (TPTquad) en functionele hamstring-naar-quadriceps-ratio (PTecc/PTcon).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verschillende onderzoeken hebben in het verleden geprobeerd de modusspecificiteit van concentrische en excentrische training van verschillende spieren en bij verschillende hoeksnelheden te onderzoeken, d.w.z. of concentrische training alleen de concentrische kracht zal vergroten of zowel concentrische als excentrische kracht en of excentrische training alleen excentrische kracht zal vergroten of zowel excentrische als concentrische sterkte.
Aangezien er tegenstrijdige rapporten beschikbaar zijn met betrekking tot modusspecificiteit van excentrische en concentrische isokinetische training, was er één studie nodig die de modusspecificiteit van deze training in hamstrings bij lage hoeksnelheid kan onderzoeken. De huidige studie was gericht op het onderzoeken van de modusspecifieke effecten van zes weken isokinetische concentrische en excentrische training van de hamstringspier bij lage hoeksnelheid op de PTecc/PTcon, AT, DT en TPT.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde jonge mannetjes
- Leeftijd tussen 18 en 27
- Recreatief actief die voorheen regelmatig 1-5 uur per week aan lichaamsbeweging deed
Uitsluitingscriteria:
- Individu momenteel toegegeven aan krachttraining van de knie.
- Personen met enige vorm van letsel rond de knie, heup, enkel, voet
- Niet-geconsolideerde fracturen rond de knie. • Stressfracturen
- Proefpersonen met de acute fase van trauma, die het oefenregime kunnen verstoren
- Onderwerpen met cardio-respiratoire problemen en andere medische problemen zoals diabetes, astma, enz.
- Proefpersonen met tendinitis en andere ontstekingsaandoeningen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Excentrieke isokinetische groep
In deze groep werd excentrische isokinetische training van de hamstrings uitgevoerd.
|
Excentrische oefeningen van de hamstrings werden uitgevoerd met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
|
Actieve vergelijker: Concentrische isokinetische groep
In deze groep werd concentrische isokinetische training van de hamstrings uitgevoerd.
|
Concentrische oefeningen van de hamstrings werden uitgevoerd met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele hamstring-naar-quadriceps-ratio (PTecc:PTcon)
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deze verhouding werd berekend met behulp van de excentrische piek van de hamstring en de concentrische piek van het koppel van de quadricepsspier
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Versnellingstijd van hamstring (AThams)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de hamstrings nodig had om de gewenste snelheid te bereiken, werd genoteerd.
|
6 weken
|
|
Versnellingstijd van quadriceps
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de quadricepsspier nodig heeft om de gewenste snelheid te bereiken, werd genoteerd.
|
6 weken
|
|
Vertragingstijd van hamstring (DThams)
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de hamstrings nodig heeft om de nulsnelheid van de doelsnelheid te bereiken, werd genoteerd.
|
6 weken
|
|
Vertragingstijd van quadriceps
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de quadricepsspier nodig heeft om de nulsnelheid te bereiken van doelsnelheid naar, werd genoteerd.
|
6 weken
|
|
Tijd om het maximale koppel van de hamstring te bereiken
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de hamstrings nodig hadden om het maximale koppel te bereiken, werd genoteerd.
|
6 weken
|
|
Tijd om het maximale koppel van de quadriceps te bereiken
Tijdsspanne: 6 weken
|
De tijd die de quadricepsspier nodig heeft om het maximale koppel te bereiken, werd genoteerd.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RRC-2021-11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .