Efeitos específicos do modo de treinamento isocinético de isquiotibiais na relação isquiotibiais para quadríceps
8 de fevereiro de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efeitos específicos do modo de treinamento isocinético concêntrico e excêntrico do músculo isquiotibial em velocidade angular lenta na relação funcional isquiotibiais para quadríceps
A especificidade do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico foi examinada em estudos anteriores, mas com resultados conflitantes.
O presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos específicos do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico do músculo isquiotibial em velocidade angular lenta no pico de torque excêntrico do isquiotibial (PTecc), pico de torque concêntrico do quadríceps (PTcon), tempo de aceleração do isquiotibial (AThams) e quadríceps (ATquad), tempo de desaceleração dos isquiotibiais (DThams) e quadríceps (DTquad), tempo até o pico de torque dos isquiotibiais (TPThams) e quadríceps (TPTquad) e relação funcional dos isquiotibiais para quadríceps (PTecc/PTcon).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários estudos anteriores tentaram examinar a especificidade do modo de treinamento concêntrico e excêntrico de diferentes músculos e em diferentes velocidades angulares, ou seja, se o treinamento concêntrico aumentará apenas a força concêntrica ou ambas as forças concêntrica e excêntrica e se o treinamento excêntrico aumentará apenas a força excêntrica ou força excêntrica e concêntrica.
Uma vez que relatórios conflitantes estão disponíveis em relação à especificidade do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico, um estudo foi necessário para examinar a especificidade do modo desses treinamentos nos músculos isquiotibiais em velocidade angular lenta. O presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos específicos do modo de seis semanas de treinamento isocinético concêntrico e excêntrico do músculo isquiotibiais em baixa velocidade angular no PTecc/PTcon, AT, DT e TPT.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 28 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- machos jovens saudáveis
- Idade entre 18 a 27
- Recreacionalmente ativo que costumava se envolver regularmente em 1-5 horas de atividade física por semana
Critério de exclusão:
- O indivíduo atualmente se entrega ao treinamento de força do joelho.
- Indivíduos com qualquer tipo de lesão ao redor do joelho, quadril, tornozelo, pé
- Fraturas não consolidadas ao redor do joelho. • Fraturas por estresse
- Indivíduos com trauma em fase aguda, que podem interferir no regime de exercícios
- Indivíduos com problemas cardiorrespiratórios e outros problemas médicos como diabetes, asma, etc.
- Indivíduos com tendinite e outras condições inflamatórias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo isocinético excêntrico
Neste grupo foi realizado treinamento isocinético excêntrico dos músculos isquiotibiais.
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Exercícios excêntricos dos músculos isquiotibiais foram realizados com o uso de um dinamômetro isocinético.
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Comparador Ativo: Grupo isocinético concêntrico
Nesse grupo foi realizado treinamento isocinético concêntrico dos músculos isquiotibiais.
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Exercícios concêntricos dos músculos isquiotibiais foram realizados com o uso de um dinamômetro isocinético.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relação isquiotibiais/quadríceps funcional (PTecc:PTcon)
Prazo: 6 semanas
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Essa relação foi calculada usando o pico excêntrico dos isquiotibiais e o pico de torque concêntrico do músculo quadríceps
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de aceleração dos isquiotibiais (AThams)
Prazo: 6 semanas
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O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir a velocidade desejada foi anotado.
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6 semanas
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Tempo de aceleração do quadríceps
Prazo: 6 semanas
|
O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir a velocidade desejada foi anotado.
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6 semanas
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Tempo de desaceleração dos isquiotibiais (DThams)
Prazo: 6 semanas
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O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir a velocidade zero da velocidade alvo foi anotado.
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6 semanas
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Tempo de desaceleração do quadríceps
Prazo: 6 semanas
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O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir a velocidade zero a partir da velocidade alvo foi anotado.
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6 semanas
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Tempo para pico de torque do tendão
Prazo: 6 semanas
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O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir o pico de torque foi anotado.
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6 semanas
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Tempo para pico de torque do quadríceps
Prazo: 6 semanas
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O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir o pico de torque foi anotado.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
13 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
14 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2021-11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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