이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

햄스트링 대 대퇴사두근 비율에 대한 햄스트링의 등속 훈련의 모드별 효과

2022년 2월 8일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

느린 각속도에서 햄스트링 근육의 동심 및 편심 등속 훈련이 기능적 햄스트링 대 사두근 비율에 미치는 모드별 효과

편심 및 동심 등속성 훈련의 모드 특이성은 이전 연구에서 조사되었지만 결과는 상충됩니다. 본 연구의 목적은 느린 각속도에서 햄스트링 근육의 편심 및 동심 등속성 훈련이 햄스트링의 편심 최대 토크(PTecc), 대퇴사두근의 동심 최대 토크(PTcon), 햄스트링 가속 시간(AThams)에 미치는 모드별 효과를 조사하는 것입니다. 및 대퇴사두근(ATquad), 햄스트링(DThams) 및 대퇴사두근(DTquad)의 감속 시간, 햄스트링(TPThams) 및 대퇴사두근(TPTquad)의 최대 토크까지의 시간, 기능적 햄스트링 대 사두근 비율(PTecc/PTcon).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

과거의 여러 연구에서는 서로 다른 각속도에서 서로 다른 근육의 동심 및 편심 훈련의 모드 특이성을 조사하려고 시도했습니다. 편심 및 동심 강도.

편심 및 동심 등속성 훈련의 모드 특이성에 대해 상충되는 보고서가 있기 때문에 느린 각속도에서 햄스트링 근육에서 이러한 훈련의 모드 특이성을 조사할 수 있는 한 연구가 필요했습니다. 본 연구는 PTecc/PTcon, AT, DT 및 TPT에 대한 느린 각속도에서 햄스트링 근육의 등속성 동심 및 편심 훈련의 6주간 모드별 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 젊은 남성
  • 18~27세
  • 주당 1-5시간의 신체 활동을 정기적으로 하던 레크리에이션 활동가

제외 기준:

  • 개인은 현재 무릎 근력 운동에 빠져 있습니다.
  • 무릎, 엉덩이, 발목, 발 주위에 모든 종류의 부상이 있는 개인
  • 무릎 주위의 통합되지 않은 골절. • 스트레스 골절
  • 운동 체제를 방해할 수 있는 외상의 급성기를 가진 피험자
  • 심장-호흡기 문제 및 당뇨병, 천식 등과 같은 기타 의학적 문제가 있는 피험자
  • 건염 및 기타 염증 상태가 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 isokinetic 그룹
이 그룹에서는 햄스트링 근육의 편심 등속성 훈련을 수행했습니다.
다른: 편심 등속 훈련
햄스트링 근육의 편심 운동은 isokinetic dynamometer 장치를 사용하여 수행되었습니다.
활성 비교기: 동심 이소키네틱 그룹
이 그룹에서는 햄스트링 근육의 동심원 등속성 훈련을 수행했습니다.
다른: 동심 등속 훈련
등속 동력계 장치를 사용하여 햄스트링 근육의 동심 운동을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 햄스트링 대 사두근 비율(PTecc:PTcon)
기간: 6주
이 비율은 햄스트링의 편심 피크와 대퇴사두근의 동심 피크 토크를 사용하여 계산되었습니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
햄스트링 가속 시간(AThams)
기간: 6주
햄스트링 근육이 원하는 속도에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주
대퇴사두근의 가속 시간
기간: 6주
대퇴사두근이 원하는 속도에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주
햄스트링의 감속 시간(DThams)
기간: 6주
햄스트링 근육이 목표 속도에서 제로 속도에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주
대퇴사두근의 감속 시간
기간: 6주
대퇴사두근이 목표 속도에서 제로 속도에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주
햄스트링의 최대 토크까지의 시간
기간: 6주
햄스트링 근육이 최대 토크에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주
대퇴사두근의 최대 토크까지의 시간
기간: 6주
대퇴사두근이 최대 토크에 도달하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Saud University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 28일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RRC-2021-11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

근력에 대한 임상 시험

편심 등속 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Türkiye

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다