Vedic Counselling for Women Victims of Domestic Abuse
2022年2月19日 更新者：Active Natural Limited
Trauma Focused Vedic Counselling for Women Victims of Domestic Abuse: Community-based Pilot Study.
The Vedic Counselling is the whole person approach, system of total life style counselling based on 'Vedic Laws of right living, right actions, right relationship and right awareness'.Vedic Counselling was developed as trauma focused therapy for this study to treat female victims of domestic abuse.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rajasthan
-
Jaipur、Rajasthan、インド
- NMP Medical Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Female survivors of Domestic Abuse
- 18 years old or older
- Sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe mental illness that requires specialized treatment
- Terminally ill
- Under psychiatric medication
- Chronic illnesses
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Vedic Counselling Group
Vedic Counselling was given by trained and experienced therapists
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Trauma focused Vedic Counselling intervention was delivered by trained and experienced therapist of Yoga and Vedanta.12-week
sessions were provided on one to one bases on personalised approach.
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アクティブコンパレータ：Usual Care Group
Standard psychosocial care delivered by psychologists.
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The active control group received standard psychosocial care provided by the participating psychologists and psychiatrists.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Symptoms of Post-Traumatic Stress Disorders (PTSD)
時間枠：Change from baseline PTSD symptoms at 12-weeks
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PTSD symptoms measured by revised version of the Impact of Event Scale (IES-r) 22 questions and a scoring range of 0 to 88
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Change from baseline PTSD symptoms at 12-weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Symptoms of Anxiety
時間枠：Change from baseline anxiety at 12-weeks
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Anxiety was measured through Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-21, self-report questionnaire consisting of 21 items, 7 items per subscale: scored 0 to 3 on each item.
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Change from baseline anxiety at 12-weeks
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Symptoms of Depression
時間枠：Change from baseline depression at 12-weeks
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Depression was measured through Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-21
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Change from baseline depression at 12-weeks
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Symptom of Stress
時間枠：Change from baseline stress at 12-weeks
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Stress was measured through Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-21
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Change from baseline stress at 12-weeks
|
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Self-Esteem
時間枠：Change from baseline at 12 weeks
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Self-esteem was measured using the Rosenberg's Self-Esteem Scale.
Each question response that gives a score between 1-4.
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Change from baseline at 12 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sadhana Sharma、Gyansanjeevani
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月21日
一次修了 (実際)
2022年1月18日
研究の完了 (実際)
2022年2月3日
試験登録日
最初に提出
2022年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月19日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月19日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ANL/GS/001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。