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座りがちな痩せた成人の座りと代謝の健康を壊す

2024年4月29日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

座りがちな痩せた成人の食後の血糖反応、インクレチンホルモンの分泌、および摂食行動に対する長時間の座位を破ることの急性効果

このプロジェクトの目的は、座りがちな痩せた成人の食後の代謝反応、腸内ホルモンの分泌、およびエネルギーバランスに対する長時間の座位の解消の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

2 つのトライアルが含まれています - 長時間座っていると壊れて座っています。

長時間座位試験では、参加者は朝食を食べた後、180 分間椅子に座った。 180分後、昼食が提供されました。 昼食を終えた後、参加者はさらに 120 分間椅子に座った。 Breaking siting トライアルでは、参加者は朝食を食べた後、その後の 180 分間、20 分ごとにトレッドミルで 2 分間歩きました。 残りの時間、参加者は椅子に座っていました。 180分後、昼食が提供されました。 昼食を終えた後、参加者は次の 120 分間、20 分ごとに 2 分間のウォーキングを続けました。 血液サンプルは、試験全体を通して定期的なパターンで収集されました。 参加者が実験室を出てから、試験日の真夜中まで、食事日誌と加速度計を使用して、エネルギーバランス (例えば、エネルギー摂取量と自発的な身体活動) を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 運動不足の男女
  • 20歳から45歳までの年齢
  • やせ型(胴囲が男性90cm以下、女性80cm以下)
  • 体重が 3 か月以上安定している (体重の変化なし +/- 3%)
  • 非喫煙者
  • トレッドミルで快適に歩ける

除外基準:

  • 糖尿病、心血管疾患、代謝性疾患または脂質異常症の既往歴/既往歴
  • 胴囲は男性90cm以上、女性80cm以上
  • 脂質または炭水化物の代謝または免疫系の機能に影響を与える可能性のある薬を服用している
  • 何らかの理由で運動に参加できない (例: 怪我や身体障害)、または身体活動準備アンケート (PAR-Q) の質問に対する肯定的な回答

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:長時間座っている
試験中、参加者は椅子に座っていた。
朝食を食べた後、参加者は 180 分間椅子に座った。 180分後、昼食が提供されました。 昼食を終えた後、参加者はさらに 120 分間椅子に座った。
実験的:座って休憩
参加者は試験中、定期的に歩きました。
朝食を食べた後、参加者は次の 180 分間、20 分ごとにトレッドミルで 2 分間歩きました。 残りの時間、参加者は椅子に座っていました。 180分後、昼食が提供されました。 昼食を終えた後、参加者は次の 120 分間、20 分ごとに 2 分間のウォーキングを続けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内ホルモンの反応
時間枠:320分
試験間の血腸ホルモン反応の変化(例:GLP-1、PYY、およびGIP濃度(pmol/Lで測定))
320分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝の健康のための曲線下の増分面積 (iAUC)
時間枠:320分
試験間のインスリンとグルコースの曲線下の増分面積 (iAUC) の変化
320分
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:320分
試験間の 0 ~ 100 mm の VAS の変化 (例: 食欲や気分など)
320分
脂質プロファイル
時間枠:320分
試験間の血中脂質プロファイルの変化(TAG やコレステロールなど)
320分
コンピューター化された認知テスト
時間枠:320分
試行間の認知機能の変化 (例: 精度や反応時間)
320分
エネルギー摂取量
時間枠:研究室を出てから600分
実験室を出てから深夜までのエネルギー摂取量の変化(例えば、食事日誌を使用して記録する)
研究室を出てから600分
身体活動レベル
時間枠:研究室を出てから600分
実験室を出てから深夜までの身体活動レベルの変化(加速度計を使用して記録するなど)
研究室を出てから600分
血圧
時間枠:320分
試験間の血圧(収縮期および拡張期血圧)の変化
320分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yung-Chih Chen, PhD、Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月30日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月23日

最初の投稿 (実際)

2022年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月29日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201912HM107

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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