Bryd siddende og metabolisk sundhed hos stillesiddende magre voksne
29. april 2024 opdateret af: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University
Akutte virkninger af at bryde langvarigt siddende på postprandial glykæmisk respons, inkretinhormonudskillelse og spiseadfærd hos stillesiddende magre voksne
Formålet med dette projekt er at undersøge virkningerne af at bryde langvarigt siddende op på postprandiale metaboliske reaktioner, udskillelse af tarmhormoner og energibalance hos stillesiddende magre voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To forsøg er inkluderet - Langvarig siddende og pausesiddende.
I forsøget med forlænget siddestilling sad deltagerne efter at have spist morgenmad på en stol i 180 min. Efter 180 min blev der sørget for frokost. Efter endt frokost sad deltagerne på en stol i yderligere 120 min. I Breaking-siddende forsøget gik deltagerne efter at have spist morgenmad 2 minutter på et løbebånd hvert 20. minut i de følgende 180 minutter. I den resterende del af tiden sad deltagerne på stolen. Efter 180 min blev der sørget for frokost. Efter endt frokost fortsatte deltagerne 2 minutters gang hvert 20. minut i de følgende 120 minutter. Blodprøver blev indsamlet i et regelmæssigt mønster gennem forsøgene. Energibalancen (f.eks. energiindtag og spontan fysisk aktivitet) blev vurderet ved hjælp af maddagbog og et accelerometer indtil midnat i forsøgsdagene, når deltagerne forlod laboratoriet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysisk inaktive hanner og hunner
- I alderen mellem 20 og 45 år
- Mager sund (taljeomkreds mindre end 90 cm for mænd og 80 cm for kvinder)
- Vægtstabil i mere end 3 måneder (ingen ændring i vægt +/- 3%)
- Ikke ryger
- Kan gå komfortabelt på et løbebånd
Ekskluderingskriterier:
- Personlig historie med/eksisterende diabetes, hjertekarsygdomme, stofskiftesygdomme eller dyslipidæmi
- Taljeomkreds > 90 cm for mænd og > 80 cm for kvinder
- Tager medicin, der kan påvirke lipid- eller kulhydratmetabolismen eller immunsystemets funktion
- Ude af stand til at deltage i træning af nogen grund (f.eks. skade eller handicap) eller et positivt svar på spørgsmål på spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Langvarig siddende
Deltagerne sad på en stol under forsøget.
|
Efter at have spist morgenmad sad deltagerne på en stol i 180 min.
Efter 180 min blev der sørget for frokost.
Efter endt frokost sad deltagerne på en stol i yderligere 120 min.
|
|
Eksperimentel: Brydende siddende
Deltagerne gik regelmæssigt under forsøget.
|
Efter at have spist morgenmad gik deltagerne 2 minutter på et løbebånd hvert 20. minut i de følgende 180 minutter.
I den resterende del af tiden sad deltagerne på stolen.
Efter 180 min blev der sørget for frokost.
Efter endt frokost fortsatte deltagerne 2 minutters gang hvert 20. minut i de følgende 120 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tarmhormoners reaktioner
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i blodets tarmhormonresponser (f.eks. GLP-1-, PYY- og GIP-koncentrationer målt i pmol/L) mellem forsøg
|
320 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inkrementelt areal under kurve (iAUC) for metabolisk sundhed
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i trinvis areal under kurve (iAUC) for insulin og glukose mellem forsøg
|
320 minutter
|
|
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i VAS fra 0-100 mm (f.eks. appetit og humør osv.) mellem forsøg
|
320 minutter
|
|
Lipid profil
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i blodlipidprofilen (f.eks. TAG og kolesterol osv.) mellem forsøg
|
320 minutter
|
|
Computerstyret kognitiv testning
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i kognitiv funktion (f.eks. nøjagtighed og reaktionstid) mellem forsøg
|
320 minutter
|
|
Energiindtag
Tidsramme: 600 minutter efter at have forladt laboratoriet
|
Ændringer i energiindtag (f.eks. brug af en maddagbog til at registrere) efter at have forladt laboratoriet indtil midnat
|
600 minutter efter at have forladt laboratoriet
|
|
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: 600 minutter efter at have forladt laboratoriet
|
Ændringer i fysisk aktivitetsniveau (f.eks. brug af et accelerometer til at registrere) efter at have forladt laboratoriet indtil midnat
|
600 minutter efter at have forladt laboratoriet
|
|
Blodtryk
Tidsramme: 320 minutter
|
Ændringer i blodtryk (systolisk og diastolisk blodtryk) mellem forsøg
|
320 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yung-Chih Chen, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. december 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
1. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201912HM107
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .