Istuminen ja aineenvaihduntaterveys istuvat laihat aikuiset
maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University
Pitkäaikaisen istumisen keskeyttämisen akuutit vaikutukset aterian jälkeiseen glykeemiseen vasteeseen, inkretiinihormonien erittymiseen ja syömiskäyttäytymiseen istumattomasti laihoilla aikuisilla
Tämän projektin tarkoituksena on tutkia pitkittyneen istumisen keskeyttämisen vaikutuksia aterian jälkeisiin aineenvaihduntareaktioihin, suoliston hormonien eritykseen ja energiatasapainoon istumista laihoilla aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukana on kaksi koetta - Pitkäaikainen istuminen ja Istuminen katkeaminen.
Pidennetty istuminen -tutkimuksessa osallistujat istuivat aamiaisen jälkeen tuolilla 180 minuuttia. 180 minuutin kuluttua tarjottiin lounas. Lounaan päätyttyä osallistujat istuivat tuolilla vielä 120 minuuttia. Breaking-istuntokokeessa osallistujat kävelivät aamiaisen nauttimisen jälkeen 2 minuuttia juoksumatolla 20 minuutin välein seuraavat 180 minuuttia. Lopun ajan osallistujat istuivat tuolilla. 180 minuutin kuluttua tarjottiin lounas. Lounaan päätyttyä osallistujat jatkoivat 2 minuutin kävelyä 20 minuutin välein seuraavat 120 minuuttia. Verinäytteitä kerättiin säännöllisesti koko kokeen ajan. Energiatasapainoa (esim. energian saanti ja spontaani fyysinen aktiivisuus) arvioitiin käyttämällä ruokapäiväkirjaa ja kiihtyvyysmittaria keskiyöhön asti koepäivinä sen jälkeen, kun osallistujat lähtivät laboratoriosta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fyysisesti passiiviset urokset ja naaraat
- Ikäraja 20-45 vuotta
- Laiha terve (vyötärön ympärysmitta alle 90 cm miehillä ja 80 cm naisilla)
- Paino vakaa yli 3 kuukautta (ei painon muutosta +/- 3%)
- Tupakoimaton
- Pystyy kävelemään mukavasti juoksumatolla
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes, sydän- ja verisuonisairaus, aineenvaihduntasairaus tai dyslipidemia
- Vyötärönympärys > 90 cm miehillä ja > 80 cm naisilla
- Sellaisten lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa lipidi- tai hiilihydraattiaineenvaihduntaan tai immuunijärjestelmän toimintaan
- Ei pysty osallistumaan harjoitteluun mistään syystä (esim. vamma tai vamma) tai positiivinen vastaus Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) kysymyksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pitkäaikainen istuminen
Osallistujat istuivat tuolilla oikeudenkäynnin aikana.
|
Aamiaisen nauttimisen jälkeen osallistujat istuivat tuolilla 180 minuuttia.
180 minuutin kuluttua tarjottiin lounas.
Lounaan päätyttyä osallistujat istuivat tuolilla vielä 120 minuuttia.
|
|
Kokeellinen: Istunto katkeaa
Osallistujat kävelivät säännöllisesti kokeen aikana.
|
Aamiaisen nauttimisen jälkeen osallistujat kävelivät 2 minuuttia juoksumatolla 20 minuutin välein seuraavat 180 minuuttia.
Lopun ajan osallistujat istuivat tuolilla.
180 minuutin kuluttua tarjottiin lounas.
Lounaan päätyttyä osallistujat jatkoivat 2 minuutin kävelyä 20 minuutin välein seuraavat 120 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston hormonivasteet
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Muutokset veren suoliston hormonivasteissa (esim. GLP-1-, PYY- ja GIP-pitoisuudet mitattuna pmol/l) kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inkrementaalinen käyrän alla oleva pinta-ala (iAUC) aineenvaihdunnan terveydelle
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Muutokset insuliinin ja glukoosin inkrementaalisessa käyrän alla (iAUC) kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Muutokset VAS:ssa 0-100 mm (esim. ruokahalu ja mieliala jne.) kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
|
Lipidiprofiili
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Muutokset veren lipidiprofiilissa (esim. TAG ja kolesteroli jne.) kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
|
Tietokoneistettu kognitiivinen testaus
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Kognitiivisen toiminnan (esim. tarkkuuden ja reaktioajan) muutokset kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
|
Energian saanti
Aikaikkuna: 600 minuuttia laboratoriosta poistumisen jälkeen
|
Muutokset energiansaannissa (esim. ruokapäiväkirjan käyttö kirjaamiseen) laboratoriosta lähdön jälkeen keskiyöhön asti
|
600 minuuttia laboratoriosta poistumisen jälkeen
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: 600 minuuttia laboratoriosta poistumisen jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuuden tason muutokset (esim. kiihtyvyysmittarin käyttö tallentamiseen) laboratoriosta poistumisen jälkeen keskiyöhön asti
|
600 minuuttia laboratoriosta poistumisen jälkeen
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 320 minuuttia
|
Muutokset verenpaineessa (systolinen ja diastolinen verenpaine) kokeiden välillä
|
320 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yung-Chih Chen, PhD, Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201912HM107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .