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慢性外側上顆炎におけるマッスル・エナジー・テクニックとオシレーティング・エナジー・マニュアル・セラピーの比較

2022年9月15日 更新者:Riphah International University

外側上顆炎 (LE) は、過度の使用によって引き起こされる痛みを伴う筋骨格の状態です。 この状態は、テニス プレーヤーの 50%、特に片手バックハンドを習っている初心者に影響するため、テニス肘とも呼ばれます。 それにもかかわらず、すべての LE 患者の 10% だけがテニスをしています。 外側上顆炎 (LE) またはテニス肘は、一般人口の約 1 ~ 3% に影響を与えます。

マッスル エネルギー テクニックは、オステオパシー医であるフレッド ミッチェル シニアによって開発されました。 それは Fred Mitchell, Jr. によって洗練され体系化され、多くの個人からの貢献によって進化を続けてきました。

調査の概要

詳細な説明

外側上顆炎 (LE) は、過度の使用によって引き起こされる痛みを伴う筋骨格の状態です。 この状態は、テニス プレーヤーの 50%、特に片手バックハンドを習っている初心者に影響するため、テニス肘とも呼ばれます。 それにもかかわらず、すべての LE 患者の 10% だけがテニスをしています。 外側上顆炎 (LE) またはテニス肘は、一般人口の約 1 ~ 3% に影響を与えます。

外側上顆炎の患者は、手首と前腕の動きに関連する日常生活の活動に影響を与える痛み、機能的困難を訴えます。 握力は、痛みを回避するための自発的な努力の低下と、長時間立った状態で見られる影響を与える筋肉の消耗により影響を受けます。 症状は、酷使症候群のストレスの多い活動で悪化しますが、状態が進行するにつれて、安静時でも痛みが持続することがあります.

マッスル エネルギー テクニックは、オステオパシー医であるフレッド ミッチェル シニアによって開発されました。 それは Fred Mitchell, Jr. によって洗練され体系化され、多くの個人からの貢献によって進化を続けてきました。 マッスル エネルギー テクニック (MET) は、さまざまな専門職の開業医によって使用されており、短縮された筋肉、弱体化した筋肉、制限された関節、およびリンパドレナージの治療に提唱されています。 関節や組織を動員するために筋肉の努力を使用することに加えて、MET は、正確な物理的診断評価手順を使用して関節可動域の制限を特定および認定する生体力学に基づく分析診断システムであると考えられています。 MET は、手動療法士によって適用される反力に対して、患者が正確に制御された位置と方向で収縮を起こす手動治療として定義されます。 MET は、可動性を高めるために無症候性被験者にも使用されています。 関節の機能が制限されている場合、MET を適用することで関節の可動域を広げることができるというさまざまな証拠があります。

比較研究では、振動エネルギー手動療法と筋肉エネルギー技術は、外側上顆炎の被験者の数値評価尺度、握力、および PRTEE の改善を示したが、振動エネルギーよりも筋肉エネルギー技術で治療された被験者でより有意な改善が観察されたと結論付けました。手技療法。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外側上顆の圧痛点の存在。
  • ポジティブコーゼン検定、ミルズ検定、モーズリー検定
  • 橈骨神経検査陰性

除外基準:

  • 頸椎障害
  • 末梢神経障害
  • 骨折
  • 上肢の大手術
  • 過去6か月のステロイド注射
  • 腫瘍または創傷
  • あらゆる種類の理学療法を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッスルエナジーテクニック
被験者を快適に座らせ、片手で被験者の上腕骨遠位部を安定させ、抵抗が現れるまでセラピストのもう一方の手で前腕を回外させました。 被験者はその姿勢を保ったまま、息を吸ったり吐いたりしながら 6 ~ 10 秒間、抵抗に対して等尺性収縮である前腕をゆっくりと回内するよう求められました。 5 秒間の弛緩後、1 回の治療セッション中に手順を 5 回繰り返しました。
被験者を快適に座らせ、片手で被験者の上腕骨遠位部を安定させ、抵抗が現れるまでセラピストのもう一方の手で前腕を回外させました。 被験者はその姿勢を保ったまま、息を吸ったり吐いたりしながら 6 ~ 10 秒間、抵抗に対して等尺性収縮である前腕をゆっくりと回内するよう求められました。 5 秒間の弛緩後、1 回の治療セッション中に手順を 5 回繰り返しました。このテクニックは、1 週間 2 セッションで 4 週間適用されました。
実験的:振動手動エネルギー療法
Vスプレッドとしても知られています。被験者は椅子に座って、患部の痛みを伴う腕を治療台に置いてもらいました. 圧痛点が触知された。 次に、セラピストは一方の手の人差し指と中指を圧痛点の周りに V 字型に配置し、もう一方の手の人差し指を肘の内側に、配置された圧痛点を斜めに横切って配置します。 振動を開始するために、指先を使用して内側と外側から交互に組織に穏やかな圧力を数回加えました。 振動の開始時に、圧力の適用を停止し、被験者の肘の 2 つの接触点の間で振動が継続できるようにする必要があります。 この技術は、触診で圧痛点がなくなるまで繰り返されました。 持続時間は 30 秒から 2 分までさまざまでした。
Vスプレッドとしても知られています。被験者は椅子に座って、患部の痛みを伴う腕を治療台に置いてもらいました. 圧痛点が触知された。 次に、セラピストは一方の手の人差し指と中指を圧痛点の周りに V 字型に配置し、もう一方の手の人差し指を肘の内側に、配置された圧痛点を斜めに横切って配置します。 振動を開始するために、指先を使用して内側と外側から交互に組織に穏やかな圧力を数回加えました。 振動の開始時に、圧力の適用を停止し、被験者の肘の 2 つの接触点の間で振動が継続できるようにする必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価尺度
時間枠:四週間
Verbal Numerical Rating Scale は、最も一般的に使用される痛みの強さの自己申告尺度です。 患者は、痛みのレベルを最もよく示す尺度から 1 つの数字を選択するように指示されます.1-4 軽度の痛み、5-6 中等度、7-10 重度。 ベースライン時および毎週の後に評価を行う
四週間
ハンドダイナモ(握力)
時間枠:4週間
握力は、筋力または前腕の筋肉によって生成される最大力/張力の尺度です。 上半身の筋力や総合力を測定するスクリーニングツールとして使用できます。 評価はベースライン時と毎週の後に行われます。
4週間
患者によるテニス肘の評価(機能状態)
時間枠:4週間
患者評価テニス肘評価 (PRTEE) は、テニス肘または外側肘腱障害に関連する痛みおよび機能障害の患者による定量的評価を可能にします。 アンケートは 15 項目のアンケート形式で、5 項目は痛みに、10 項目は機能障害に関するものです。 評価はベースライン時と毎週の後に行われます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月5日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月15日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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