Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af muskelenergiteknik og oscillerende energimanuel terapi ved kronisk lateral epikondylitis

15. september 2022 opdateret af: Riphah International University

Lateral epicondylitis (LE) er en smertefuld muskuloskeletal tilstand forårsaget af overforbrug. Tilstanden kaldes også tennisalbue, fordi den rammer 50 % af tennisspillere, især begyndere, der lærer enhåndsbaghånden. Ikke desto mindre spiller kun 10% af alle patienter med LE tennis. Lateral epicondylitis (LE) eller tennisalbue påvirker omkring 1-3% af den almindelige befolkning.

Muskelenergiteknik blev udviklet af osteopatisk læge, Fred Mitchell, Sr. Det blev raffineret og systematiseret af Fred Mitchell, Jr., og er fortsat med at udvikle sig med bidrag fra mange enkeltpersoner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lateral epicondylitis (LE) er en smertefuld muskuloskeletal tilstand forårsaget af overforbrug. Tilstanden kaldes også tennisalbue, fordi den rammer 50 % af tennisspillere, især begyndere, der lærer enhåndsbaghånden. Ikke desto mindre spiller kun 10% af alle patienter med LE tennis. Lateral epicondylitis (LE) eller tennisalbue påvirker omkring 1-3% af den almindelige befolkning.

patienter med lateral epicondylitis klager over smerter, funktionelle vanskeligheder, der påvirker dagligdagens aktiviteter relateret til håndleds- og underarmsbevægelser. Gribestyrken påvirkes på grund af frivillig nedgang i indsatsen for at undgå smerte og på grund af spild af påvirkende muskler set under langvarige forhold. Symptomerne forværres med stressende aktiviteter ved overforbrugssyndromer, men smerten kan fortsætte selv i hvile, efterhånden som tilstanden udvikler sig.

Muskelenergiteknik blev udviklet af osteopatisk læge, Fred Mitchell, Sr. Det blev raffineret og systematiseret af Fred Mitchell, Jr., og er fortsat med at udvikle sig med bidrag fra mange enkeltpersoner. Muskelenergiteknik (MET) bruges af praktiserende læger fra forskellige professioner og er blevet anbefalet til behandling af forkortede muskler, svækkede muskler, begrænsede led og lymfedrænage. Ud over at bruge muskelindsats til at mobilisere led og væv, anses MET af nogle for at være et biomekanik-baseret analytisk diagnostisk system, der bruger præcise fysiske diagnose-evalueringsprocedurer til at identificere og kvalificere artikulær bevægelsesbegrænsning. MET er defineret som en manuel behandling, hvor en patient frembringer en kontraktion i en præcis kontrolleret position og retning mod en modkraft påført af en manuel terapeut. MET er også blevet brugt til asymptomatiske forsøgspersoner for at øge mobiliteten. Der er forskellige beviser for, at når et led har en funktionel begrænsning, kan anvendelsen af ​​en MET øge dets bevægelsesområde.

En sammenlignende undersøgelse konkluderede, at manuel terapi med oscillerende energi og muskelenergiteknik havde vist forbedringen i Numeric Rating Scale, grebsstyrke og PRTEE hos patienter med lateral epikondylitis, men mere signifikant forbedring blev observeret hos de forsøgspersoner, der blev behandlet med muskelenergiteknik end oscillerende energi. manuel terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af ømhedspunkt på lateral epikondyl.
  • Positiv cozen-test, mølletest, Maudsleys test
  • Negativ radial nervetest

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal rygsøjlelidelse
  • Perifer neuropati
  • Brud
  • Større operation i øvre ekstremiteter
  • Steroidinjektioner inden for de sidste 6 måneder
  • Tumor eller sår
  • tage enhver form for fysioterapibehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: muskel energi teknik
forsøgspersonen at sidde komfortabelt og derefter stabilisere forsøgspersonens distale humerus med den ene hånd, derefter blev underarmen supineret med terapeuten en anden hånd, indtil modstand viste sig. Ved at holde positionen blev forsøgspersonen bedt om langsomt at pronere underarmen, der er isometrisk kontraktion mod modstand, i en periode på 6-10 sekunder med ind- og udånding, efterfulgt af let stigende supination, indtil modstanden blev mødt igen. Efter 5 sekunders afslapning blev proceduren gentaget 5 gange i løbet af en enkelt behandlingssession.
forsøgspersonen at sidde komfortabelt og derefter stabilisere forsøgspersonens distale humerus med den ene hånd, derefter blev underarmen supineret med terapeuten en anden hånd, indtil modstand viste sig. Ved at holde positionen blev forsøgspersonen bedt om langsomt at pronere underarmen, der er isometrisk kontraktion mod modstand, i en periode på 6-10 sekunder med ind- og udånding, efterfulgt af let stigende supination, indtil modstanden blev mødt igen. Efter 5 sekunders afslapning blev proceduren gentaget 5 gange i løbet af en enkelt behandlingssession; denne teknik blev anvendt i 2 sessioner i en uge i 4 uger.
EKSPERIMENTEL: oscillerende manuel energiterapi
Det er også kendt som V-spread. Forsøgspersonen blev bedt om at sidde på en stol med den berørte smertefulde arm hvilende på behandlingsbordet. Ømme punkter blev palperet. Derefter placerer terapeuten den ene hånds pege- og langfinger i en V-form rundt om det ømme punkt og placerer den anden hånds pegefinger i den mediale side af albuen, diagonalt på tværs af det ømme punkt. Forsigtigt tryk blev påført et par gange ved hjælp af fingerspidserne på vævene alternativt fra de mediale og laterale sider for at starte svingningerne. Ved påbegyndelse af svingninger skal påføringen af ​​tryk standses og lad oscillationerne fortsætte mellem de to kontaktpunkter på forsøgspersonens albue. Denne teknik blev gentaget, indtil der ikke var nogen ømme punkter ved palpation. Varigheden varierede fra 30 sekunder til 2 minutter.
Det er også kendt som V-spread. Forsøgspersonen blev bedt om at sidde på en stol med den berørte smertefulde arm hvilende på behandlingsbordet. Ømme punkter blev palperet. Derefter placerer terapeuten den ene hånds pege- og langfinger i en V-form rundt om det ømme punkt og placerer den anden hånds pegefinger i den mediale side af albuen, diagonalt på tværs af det ømme punkt. Forsigtigt tryk blev påført et par gange ved hjælp af fingerspidserne på vævene alternativt fra de mediale og laterale sider for at starte svingningerne. Ved påbegyndelse af svingninger skal påføringen af ​​tryk standses og lad oscillationerne fortsætte mellem de to kontaktpunkter på forsøgspersonens albue.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: fire uger
Verbal Numerical Rating Scale er det mest almindeligt anvendte selvrapporteringsmål for smerteintensitet. Patienterne instrueres i at vælge et enkelt tal fra skalaen, der bedst indikerer deres smerteniveau.1-4 Milde smerter, 5-6 Moderat, 7-10 svære. vurdering skal udføres på baseline og efter hver uge
fire uger
Hånddynamometer (Grip styrke)
Tidsramme: i fire uger
Gribstyrke er et mål for muskelstyrke eller den maksimale kraft/spænding, der genereres af ens underarmsmuskler. Det kan bruges som et screeningsværktøj til måling af overkroppens styrke og overordnet styrke. Vurdering skal udføres på baseline og efter hver uge.
i fire uger
Patient vurderet tennisalbue-evaluering (funktionel status)
Tidsramme: i fire uger
Den patientvurderede tennisalbuevurdering (PRTEE) muliggør kvantitativ vurdering af patienten af ​​smerte og funktionsnedsættelse forbundet med tennisalbue eller lateral albuetendinopati. Det har form af et spørgeskema med 15 punkter, med fem punkter om smerte og 10 om funktionelt underskud. Vurdering skal udføres på baseline og efter hver uge.
i fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

29. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med muskel energi teknik

3
Abonner