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Comparación de la técnica de energía muscular y la terapia manual de energía oscilante en la epicondilitis lateral crónica

15 de septiembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

La epicondilitis lateral (LE) es una afección musculoesquelética dolorosa causada por el uso excesivo. La condición también se llama codo de tenista porque afecta al 50% de los tenistas, especialmente a los principiantes que aprenden el revés con una mano. No obstante, solo el 10% de todos los pacientes con LE juegan al tenis. La epicondilitis lateral (LE) o codo de tenista afecta aproximadamente al 1-3% de la población general.

La técnica de energía muscular fue desarrollada por el médico osteópata, Fred Mitchell, Sr. Fred Mitchell, Jr. lo perfeccionó y sistematizó y ha seguido evolucionando con las contribuciones de muchas personas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La epicondilitis lateral (LE) es una afección musculoesquelética dolorosa causada por el uso excesivo. La condición también se llama codo de tenista porque afecta al 50% de los tenistas, especialmente a los principiantes que aprenden el revés con una mano. No obstante, solo el 10% de todos los pacientes con LE juegan al tenis. La epicondilitis lateral (LE) o codo de tenista afecta aproximadamente al 1-3% de la población general.

Los pacientes con epicondilitis lateral se quejan de dolor, dificultad funcional que afecta las actividades de la vida diaria relacionadas con los movimientos de la muñeca y el antebrazo. La fuerza de prensión se ve afectada debido a la disminución voluntaria del esfuerzo para evitar el dolor y debido al desgaste de los músculos afectados que se observa en condiciones de larga duración. Los síntomas se exacerban con las actividades estresantes en los síndromes de uso excesivo, pero el dolor puede persistir incluso en reposo a medida que avanza la afección.

La técnica de energía muscular fue desarrollada por el médico osteópata, Fred Mitchell, Sr. Fred Mitchell, Jr. lo perfeccionó y sistematizó y ha seguido evolucionando con las contribuciones de muchas personas. La técnica de energía muscular (MET) es utilizada por profesionales de diferentes profesiones y se ha recomendado para el tratamiento de músculos acortados, músculos debilitados, articulaciones restringidas y drenaje linfático. Además de usar el esfuerzo muscular para movilizar articulaciones y tejidos, algunos consideran que MET es un sistema de diagnóstico analítico basado en la biomecánica que utiliza procedimientos precisos de evaluación de diagnóstico físico para identificar y calificar la restricción del rango de movimiento articular. Los MET se definen como un tratamiento manual en el que un paciente produce una contracción en una posición y dirección controladas con precisión contra una fuerza contraria aplicada por un terapeuta manual. Los MET también se han utilizado en sujetos asintomáticos para aumentar la movilidad. Existe evidencia variable de que cuando una articulación tiene una limitación funcional, la aplicación de un MET puede aumentar su rango de movimiento.

Un estudio comparativo concluyó que la terapia manual de energía oscilante y la técnica de energía muscular habían mostrado una mejora en la Escala de calificación numérica, la fuerza de prensión y PRTEE en sujetos con epicondilitis lateral, pero se observó una mejoría más significativa en los sujetos que fueron tratados con la técnica de energía muscular que con la energía oscilante. terapia manual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine,

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Presencia de punto de sensibilidad en el epicóndilo lateral.
  • Prueba de cozen positiva, prueba de molinos, prueba de Maudsley
  • Prueba negativa del nervio radial

Criterio de exclusión:

  • Trastorno de la columna cervical
  • Neuropatía periférica
  • Fracturas
  • Cirugía mayor de miembro superior
  • Inyecciones de esteroides en los últimos 6 meses
  • Tumor o herida
  • tomar cualquier tipo de tratamiento de fisioterapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: tecnica de energia muscular
el sujeto se sentó cómodamente y luego estabilizó el húmero distal del sujeto con una mano, luego el antebrazo se supinó con la otra mano del terapeuta hasta que apareció resistencia. Manteniendo la posición, se le pidió al sujeto que pronara lentamente el antebrazo, es decir, una contracción isométrica contra resistencia durante un período de 6 a 10 segundos con inhalación y exhalación, seguido de una supinación ligeramente creciente hasta que se encontrara resistencia nuevamente. Después de 5 segundos de relajación, el procedimiento se repitió 5 veces durante una única sesión de tratamiento.
el sujeto se sentó cómodamente y luego estabilizó el húmero distal del sujeto con una mano, luego el antebrazo se supinó con la otra mano del terapeuta hasta que apareció resistencia. Manteniendo la posición, se le pidió al sujeto que pronara lentamente el antebrazo, es decir, una contracción isométrica contra resistencia durante un período de 6 a 10 segundos con inhalación y exhalación, seguido de una supinación ligeramente creciente hasta que se encontrara resistencia nuevamente. Después de 5 segundos de relajación, el procedimiento se repitió 5 veces durante una sola sesión de tratamiento; esta técnica se aplicó en 2 sesiones por semana durante 4 semanas.
EXPERIMENTAL: terapia de energía manual oscilante
También se conoce como propagación en V. Se le pidió al sujeto que se sentara en una silla con el brazo afectado y dolorido descansando sobre la mesa de tratamiento. Se palparon los puntos sensibles. Luego, el terapeuta coloca los dedos índice y medio de una mano en forma de V alrededor del punto sensible y coloca el dedo índice de la otra mano en el lado medial del codo, en diagonal a través del punto sensible localizado. Se aplicó una presión suave varias veces con las yemas de los dedos sobre los tejidos alternativamente desde los lados medial y lateral para iniciar las oscilaciones. Al inicio de las oscilaciones, se debe detener la aplicación de presión y permitir que continúen las oscilaciones entre los dos puntos de contacto en el codo del sujeto. Esta técnica se repitió hasta que no hubo puntos dolorosos a la palpación. La duración varió de 30 segundos a 2 minutos.
También se conoce como propagación en V. Se le pidió al sujeto que se sentara en una silla con el brazo afectado y dolorido descansando sobre la mesa de tratamiento. Se palparon los puntos sensibles. Luego, el terapeuta coloca los dedos índice y medio de una mano en forma de V alrededor del punto sensible y coloca el dedo índice de la otra mano en el lado medial del codo, en diagonal a través del punto sensible localizado. Se aplicó una presión suave varias veces con las yemas de los dedos sobre los tejidos alternativamente desde los lados medial y lateral para iniciar las oscilaciones. Al inicio de las oscilaciones, se debe detener la aplicación de presión y permitir que continúen las oscilaciones entre los dos puntos de contacto en el codo del sujeto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: cuatro semanas
La escala de calificación numérica verbal es la medida de autoinforme de la intensidad del dolor más utilizada. Se indica a los pacientes que elijan un solo número de la escala que mejor indique su nivel de dolor.1-4 Dolor leve, 5-6 Moderado, 7-10 severo. evaluación que se realizará al inicio y después de cada semana
cuatro semanas
Dinamómetro manual (fuerza de agarre)
Periodo de tiempo: durante cuatro semanas
La fuerza de agarre es una medida de la fuerza muscular o la fuerza/tensión máxima generada por los músculos del antebrazo. Se puede utilizar como una herramienta de detección para medir la fuerza de la parte superior del cuerpo y la fuerza general. Evaluación a realizar al inicio del estudio y después de cada semana.
durante cuatro semanas
Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (estado funcional)
Periodo de tiempo: durante cuatro semanas
La Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (PRTEE) permite la calificación cuantitativa por parte del paciente del dolor y el deterioro funcional asociados con el codo de tenista o la tendinopatía lateral del codo. Toma la forma de un cuestionario de 15 ítems, con cinco ítems que abordan el dolor y 10 relacionados con el déficit funcional. Evaluación a realizar al inicio del estudio y después de cada semana.
durante cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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