- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05354167
Sammenligning av muskelenergiteknikk og oscillerende energi manuell terapi ved kronisk lateral epikondylitt
Lateral epikondylitt (LE) er en smertefull muskel-skjeletttilstand forårsaket av overforbruk. Tilstanden kalles også tennisalbue fordi den rammer 50 % av tennisspillere, spesielt nybegynnere som lærer enhånds backhand. Ikke desto mindre spiller bare 10 % av alle pasienter med LE tennis. Lateral epikondylitt (LE) eller tennisalbue rammer omtrent 1-3 % av befolkningen generelt.
Muskelenergiteknikk ble utviklet av osteopatisk lege Fred Mitchell, sr. Det ble raffinert og systematisert av Fred Mitchell, Jr., og har fortsatt å utvikle seg med bidrag fra mange enkeltpersoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lateral epikondylitt (LE) er en smertefull muskel-skjeletttilstand forårsaket av overforbruk. Tilstanden kalles også tennisalbue fordi den rammer 50 % av tennisspillere, spesielt nybegynnere som lærer enhånds backhand. Ikke desto mindre spiller bare 10 % av alle pasienter med LE tennis. Lateral epikondylitt (LE) eller tennisalbue rammer omtrent 1-3 % av befolkningen generelt.
Pasienter med lateral epikondylitt klager over smerter, funksjonsvansker som påvirker dagliglivets aktiviteter relatert til håndledds- og underarmsbevegelser. Grepestyrken påvirkes på grunn av frivillig nedgang i innsatsen for å unngå smerte og på grunn av sløsing av påvirkende muskler sett under langvarige forhold. Symptomene forverres med stressende aktiviteter ved overforbrukssyndromer, men smerte kan vedvare selv i hvile ettersom tilstanden utvikler seg.
Muskelenergiteknikk ble utviklet av osteopatisk lege Fred Mitchell, sr. Det ble raffinert og systematisert av Fred Mitchell, Jr., og har fortsatt å utvikle seg med bidrag fra mange enkeltpersoner. Muskelenergiteknikk (MET) brukes av utøvere fra forskjellige yrker og har blitt tatt til orde for behandling av forkortede muskler, svekkede muskler, begrensede ledd og lymfedrenasje. I tillegg til å bruke muskelinnsats for å mobilisere ledd og vev, anses MET av noen for å være et biomekanikkbasert analytisk diagnosesystem som bruker presise fysiske diagnoseevalueringsprosedyrer for å identifisere og kvalifisere artikulær bevegelsesbegrensning. MET er definert som en manuell behandling der en pasient produserer en sammentrekning i en nøyaktig kontrollert posisjon og retning mot en motkraft påført av en manuellterapeut. MET har også blitt brukt hos asymptomatiske personer for å øke mobiliteten. Det er varierende bevis på at når et ledd har en funksjonsbegrensning, kan bruken av MET øke dens bevegelsesområde.
En sammenlignende studie konkluderte med at manuell terapi med oscillerende energi og muskelenergiteknikk hadde vist forbedringen i Numeric Rating Scale, gripestyrke og PRTEE hos pasienter med lateral epikondylitt, men mer signifikant forbedring ble observert hos pasientene som ble behandlet med muskelenergiteknikk enn oscillerende energi. manuell terapi.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
- National Institute of Rehabilitation Medicine,
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av ømhetspunkt på lateral epikondyl.
- Positiv cozen-test, mills-test, Maudsleys test
- Negativ radial nervetest
Ekskluderingskriterier:
- Cervical ryggraden lidelse
- Perifer nevropati
- Brudd
- Større operasjon i øvre lemmer
- Steroidinjeksjoner de siste 6 månedene
- Tumor eller sår
- ta noen form for fysioterapibehandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: muskel energi teknikk
forsøkspersonen å sitte komfortabelt og deretter stabilisere forsøkspersonens distale humerus med den ene hånden, deretter ble underarmen supinert med terapeuten en annen hånd inntil motstand viste seg.
Ved å holde posisjonen ble forsøkspersonen bedt om å sakte pronere underarmen som er isometrisk sammentrekning mot motstand i en periode på 6-10 sekunder med inn- og utpust, etterfulgt av litt økende supinasjon inntil motstand ble møtt igjen.
Etter 5 sekunders avspenning ble prosedyren gjentatt 5 ganger i løpet av en enkelt behandlingsøkt.
|
forsøkspersonen å sitte komfortabelt og deretter stabilisere forsøkspersonens distale humerus med den ene hånden, deretter ble underarmen supinert med terapeuten en annen hånd inntil motstand viste seg.
Ved å holde posisjonen ble forsøkspersonen bedt om å sakte pronere underarmen som er isometrisk sammentrekning mot motstand i en periode på 6-10 sekunder med inn- og utpust, etterfulgt av litt økende supinasjon inntil motstand ble møtt igjen.
Etter 5 sekunders avslapning ble prosedyren gjentatt 5 ganger i løpet av en enkelt behandlingsøkt; denne teknikken ble brukt i 2 økter i en uke i 4 uker.
|
|
EKSPERIMENTELL: oscillerende manuell energiterapi
Det er også kjent som V-spredning. Pasienten ble bedt om å sitte på en stol med den berørte smertefulle armen hvilende på behandlingsbordet.
Anbudspunkter ble palpert.
Deretter plasserer terapeuten pekefingeren og langfingrene på den ene hånden i en V-form rundt det ømme punktet og plasserer pekefingeren på den andre hånden i den mediale siden av albuen, diagonalt over det lokaliserte ømme punktet.
Forsiktig trykk ble påført et par ganger ved hjelp av fingertuppene til vevet alternativt fra den mediale og laterale siden for å starte svingningene.
Ved initiering av svingninger bør påføringen av trykk stoppes og la oscillasjonene fortsette mellom de to kontaktpunktene på forsøkspersonens albue.
Denne teknikken ble gjentatt til det ikke var noen ømme punkter ved palpasjon.
Varigheten varierte fra 30 sekunder til 2 minutter.
|
Det er også kjent som V-spredning. Pasienten ble bedt om å sitte på en stol med den berørte smertefulle armen hvilende på behandlingsbordet.
Anbudspunkter ble palpert.
Deretter plasserer terapeuten pekefingeren og langfingrene på den ene hånden i en V-form rundt det ømme punktet og plasserer pekefingeren på den andre hånden i den mediale siden av albuen, diagonalt over det lokaliserte ømme punktet.
Forsiktig trykk ble påført et par ganger ved hjelp av fingertuppene til vevet alternativt fra den mediale og laterale siden for å starte svingningene.
Ved initiering av svingninger bør påføringen av trykk stoppes og la oscillasjonene fortsette mellom de to kontaktpunktene på forsøkspersonens albue.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: fire uker
|
Verbal Numerical Rating Scale er det mest brukte selvrapporteringsmålet for smerteintensitet.
Pasientene blir bedt om å velge et enkelt tall fra skalaen som best indikerer smertenivået deres.1-4
Lett smerte,5-6 Moderat,7-10 alvorlig.
vurdering skal gjøres på baseline og etter hver uke
|
fire uker
|
|
Hånddynamometer (grepstyrke)
Tidsramme: i fire uker
|
Grepstyrke er et mål på muskelstyrke eller maksimal kraft/spenning som genereres av ens underarmsmuskler.
Den kan brukes som et screeningsverktøy for måling av overkroppsstyrke og generell styrke.
Vurdering skal gjøres på baseline og etter hver uke.
|
i fire uker
|
|
Pasientvurdert tennisalbue-evaluering (funksjonell status)
Tidsramme: i fire uker
|
Den pasientvurderte tennisalbuevurderingen (PRTEE) muliggjør kvantitativ vurdering av pasienten av smerte og funksjonssvikt assosiert med tennisalbue eller lateral albue tendinopati.
Det har form av et spørreskjema med 15 punkter, med fem punkter som tar for seg smerte og 10 om funksjonssvikt.
Vurdering skal gjøres på baseline og etter hver uke.
|
i fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC 01053 Huma mehrin
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .