Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Muskelenergietechnik und der manuellen Therapie mit oszillierender Energie bei chronischer lateraler Epicondylitis

15. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Laterale Epicondylitis (LE) ist eine schmerzhafte Erkrankung des Bewegungsapparates, die durch Überbeanspruchung verursacht wird. Der Zustand wird auch Tennisellenbogen genannt, weil er 50 % der Tennisspieler betrifft, insbesondere Anfänger, die die einhändige Rückhand lernen. Trotzdem spielen nur 10 % aller Patienten mit LE Tennis. Laterale Epicondylitis (LE) oder Tennisarm betrifft etwa 1-3 % der Allgemeinbevölkerung.

Die Muskelenergietechnik wurde vom osteopathischen Arzt Fred Mitchell, Sr. Es wurde von Fred Mitchell, Jr. verfeinert und systematisiert und hat sich mit Beiträgen vieler Einzelpersonen weiterentwickelt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Laterale Epicondylitis (LE) ist eine schmerzhafte Erkrankung des Bewegungsapparates, die durch Überbeanspruchung verursacht wird. Der Zustand wird auch Tennisellenbogen genannt, weil er 50 % der Tennisspieler betrifft, insbesondere Anfänger, die die einhändige Rückhand lernen. Trotzdem spielen nur 10 % aller Patienten mit LE Tennis. Laterale Epicondylitis (LE) oder Tennisarm betrifft etwa 1-3 % der Allgemeinbevölkerung.

Patienten mit lateraler Epicondylitis klagen über Schmerzen, funktionelle Schwierigkeiten, die Aktivitäten des täglichen Lebens im Zusammenhang mit Handgelenks- und Unterarmbewegungen beeinträchtigen. Die Griffstärke wird durch freiwilliges Nachlassen der Anstrengung zur Vermeidung von Schmerzen und durch die Verschwendung betroffener Muskeln, die bei langem Stehen beobachtet wird, beeinträchtigt. Die Symptome verschlimmern sich bei belastenden Aktivitäten bei Überbeanspruchungssyndromen, aber die Schmerzen können auch im Ruhezustand anhalten, wenn die Erkrankung fortschreitet.

Die Muskelenergietechnik wurde vom osteopathischen Arzt Fred Mitchell, Sr. Es wurde von Fred Mitchell, Jr. verfeinert und systematisiert und hat sich mit Beiträgen vieler Einzelpersonen weiterentwickelt. Die Muskelenergietechnik (MET) wird von Praktikern aus verschiedenen Berufen verwendet und wurde für die Behandlung von verkürzten Muskeln, geschwächten Muskeln, eingeschränkten Gelenken und Lymphdrainage empfohlen. Neben der Verwendung von Muskelanstrengung zur Mobilisierung von Gelenken und Geweben wird MET von einigen als ein auf Biomechanik basierendes analytisches Diagnosesystem angesehen, das präzise physikalische Diagnosebewertungsverfahren verwendet, um die Einschränkung des Gelenkbereichs zu identifizieren und zu qualifizieren. MET sind definiert als eine manuelle Behandlung, bei der ein Patient eine Kontraktion in einer genau kontrollierten Position und Richtung gegen eine Gegenkraft erzeugt, die von einem manuellen Therapeuten aufgebracht wird. MET wurde auch bei asymptomatischen Personen eingesetzt, um die Mobilität zu erhöhen. Es gibt unterschiedliche Beweise dafür, dass bei einer funktionellen Einschränkung eines Gelenks die Anwendung eines MET seinen Bewegungsbereich erhöhen kann.

Eine vergleichende Studie kam zu dem Schluss, dass die manuelle Therapie mit oszillierender Energie und die Muskelenergietechnik eine Verbesserung der numerischen Bewertungsskala, der Griffstärke und des PRTEE bei Patienten mit lateraler Epicondylitis gezeigt hatten, aber eine signifikantere Verbesserung bei den Patienten beobachtet wurde, die mit der Muskelenergietechnik behandelt wurden als mit oszillierender Energie manuelle Therapie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • National Institute of Rehabilitation Medicine,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorhandensein eines Druckschmerzpunktes am lateralen Epikondylus.
  • Positiver Cozen-Test, Mills-Test, Maudsley-Test
  • Negativer Radialnerventest

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen der Halswirbelsäule
  • Periphere Neuropathie
  • Frakturen
  • Größere Operation an den oberen Extremitäten
  • Steroidinjektionen in den letzten 6 Monaten
  • Tumor oder Wunde
  • nehmen Sie jede Art von physiotherapeutischer Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Technik der Muskelenergie
Der Proband sollte bequem sitzen und dann mit einer Hand den distalen Humerus des Probanden stabilisieren, dann wurde der Unterarm mit der anderen Hand des Therapeuten supiniert, bis ein Widerstand auftrat. Während die Person die Position hielt, wurde sie gebeten, den Unterarm langsam zu pronieren, dh isometrische Kontraktion gegen Widerstand für einen Zeitraum von 6-10 Sekunden mit Ein- und Ausatmen, gefolgt von einer leicht zunehmenden Supination, bis wieder Widerstand zu spüren war. Nach 5 Sekunden Entspannung wurde der Vorgang während einer einzigen Behandlungssitzung fünfmal wiederholt.
Der Proband sollte bequem sitzen und dann mit einer Hand den distalen Humerus des Probanden stabilisieren, dann wurde der Unterarm mit der anderen Hand des Therapeuten supiniert, bis ein Widerstand auftrat. Während die Person die Position hielt, wurde sie gebeten, den Unterarm langsam zu pronieren, dh isometrische Kontraktion gegen Widerstand für einen Zeitraum von 6-10 Sekunden mit Ein- und Ausatmen, gefolgt von einer leicht zunehmenden Supination, bis wieder Widerstand zu spüren war. Nach 5 Sekunden Entspannung wurde das Verfahren während einer einzigen Behandlungssitzung fünfmal wiederholt; Diese Technik wurde in 2 Sitzungen für eine Woche für 4 Wochen angewendet.
EXPERIMENTAL: oszillierende manuelle Energietherapie
Es ist auch als V-Spreizung bekannt. Der Proband wurde gebeten, sich auf einen Stuhl zu setzen, wobei der betroffene schmerzhafte Arm auf dem Behandlungstisch ruhte. Tenderpoints wurden palpiert. Dann legt der Therapeut den Zeige- und Mittelfinger einer Hand V-förmig um den Tenderpoint und den Zeigefinger der anderen Hand auf die mediale Seite des Ellbogens, diagonal über den lokalisierten Tenderpoint. Leichter Druck wurde einige Male mit den Fingerspitzen abwechselnd von der medialen und lateralen Seite auf das Gewebe ausgeübt, um die Oszillationen zu starten. Bei der Einleitung von Schwingungen sollte die Druckanwendung gestoppt werden und die Schwingungen zwischen den beiden Kontaktpunkten am Ellbogen des Probanden fortgesetzt werden. Diese Technik wurde wiederholt, bis bei der Palpation keine Tenderpoints mehr vorhanden waren. Die Dauer variierte zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten.
Es ist auch als V-Spreizung bekannt. Der Proband wurde gebeten, sich auf einen Stuhl zu setzen, wobei der betroffene schmerzhafte Arm auf dem Behandlungstisch ruhte. Tenderpoints wurden palpiert. Dann legt der Therapeut den Zeige- und Mittelfinger einer Hand V-förmig um den Tenderpoint und den Zeigefinger der anderen Hand auf die mediale Seite des Ellbogens, diagonal über den lokalisierten Tenderpoint. Leichter Druck wurde einige Male mit den Fingerspitzen abwechselnd von der medialen und lateralen Seite auf das Gewebe ausgeübt, um die Oszillationen zu starten. Bei der Einleitung von Schwingungen sollte die Druckanwendung gestoppt werden und die Schwingungen zwischen den beiden Kontaktpunkten am Ellbogen des Probanden fortgesetzt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: vier Wochen
Die verbale numerische Bewertungsskala ist das am häufigsten verwendete Maß für die Selbsteinschätzung der Schmerzintensität. Die Patienten werden angewiesen, eine einzelne Zahl aus der Skala auszuwählen, die ihren Schmerzgrad am besten wiedergibt.1-4 Leichter Schmerz, 5–6 mäßig, 7–10 stark. Beurteilung zu Studienbeginn und nach jeder Woche
vier Wochen
Handdynamometer (Griffstärke)
Zeitfenster: für vier Wochen
Die Griffstärke ist ein Maß für die Muskelkraft oder die maximale Kraft/Spannung, die von den Unterarmmuskeln erzeugt wird. Es kann als Screening-Tool zur Messung der Oberkörperkraft und der Gesamtkraft verwendet werden. Die Bewertung muss zu Studienbeginn und nach jeder Woche durchgeführt werden.
für vier Wochen
Beurteilung des Tennisarms nach Patientenbewertung (Funktionsstatus)
Zeitfenster: für vier Wochen
Die Patient-rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE) ermöglicht eine quantitative Bewertung von Schmerzen und funktionellen Beeinträchtigungen durch den Patienten im Zusammenhang mit einer Tendinopathie des Tennisarms oder des lateralen Ellenbogens. Er hat die Form eines 15-Punkte-Fragebogens, wobei sich fünf Punkte mit Schmerzen befassen und 10 sich mit funktionellen Defiziten befassen. Die Bewertung muss zu Studienbeginn und nach jeder Woche durchgeführt werden.
für vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

5. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren