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看護学生のデジタルゲーム中毒レベルに対する動機づけインタビューの効果

2023年9月4日 更新者:Fidan Balkaya

看護学生のデジタルゲーム依存度に対する変化段階に基づく動機付け面接の効果

この研究の目的は、変化段階に基づいた動機付け面接がデジタル ゲーム中毒に与える影響を明らかにすることです。 この研究は、Sivas Cumhuriyet University、Faculty of Health Sciences で勉強し、自発的に研究に参加し、デジタル ゲーム中毒者であることが判明したすべての看護学生から無作為化サイトによって割り当てられた合計 72 人を対象に実施されます。 これらの個人は、介入群と​​対照群に均等に分配されます。 個人情報フォーム、変化の段階に関する質問票、およびデジタル ゲーム中毒の尺度は、回答する個人に配布されます。 得られたデータは統計的に分析されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、変化段階に基づいた動機付け面接がデジタル ゲーム中毒に与える影響を明らかにすることです。 この研究は、Sivas Cumhuriyet University、Faculty of Health Sciences で勉強し、自発的に研究に参加し、デジタル ゲーム中毒者であることが判明したすべての看護学生から無作為化サイトによって割り当てられた合計 72 人を対象に実施されます。 これらの個人は、介入群と​​対照群に均等に分配されます。 各グループには 36 人の参加者が含まれます。 介入グループの参加者は動機付けの介入を受けますが、コントロール グループのデジタル ゲーム中毒者はこのアプリケーションを使用しません。 個人情報フォーム、変化の段階に関する質問票、およびデジタル ゲーム中毒の尺度は、回答する個人に配布されます。 得られたデータは統計的に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Center
      • Sivas、Center、七面鳥、58000
        • Sivas Cumhuriyet University
      • Sivas、Center、七面鳥、5800
        • Sivas Cumhuriyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

看護学生:

  • 研究への参加に同意する
  • 18歳以上です
  • ゲーム依存症がある
  • 交渉に参加することに同意する

除外基準:

次のような個人:

  • 研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モチベーションインタビューグループ
このグループでは、デジタルゲーム依存症の参加者に動機付けのインタビューが行われます。
ウィリアム・ミラーが開発したモチベーショナル・インタビューとは、問題行動と本人の価値判断との矛盾を明らかにし、カウンセラーがモチベーションを生み出すことで行動変容を目指す手法で、デジタルゲーム依存症の個人に適用されます。
介入なし:対照群
このグループはコントロール グループであり、このグループのデジタル ゲーム依存症の参加者に対する動機付けインタビューは行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルゲーム中毒度
時間枠:3ヶ月まで
スケールは 5 ポイントのリッカート型、単一因子構造で、1 ~ 5 のスコア (1 = まったくない、5 = 常に) (範囲: 7 ~ 35) です。 評価は、モノエティックおよびポリエシカルな診断を使用して行われます。 単一診断によると、その人が 7 つの項目のうち 7 つの項目で 3 つ (場合によっては) 以上の点数を獲得した場合。多義的診断によると、7 つの項目のうち少なくとも 4 つが (場合によっては) 3 つ以上のスコアを獲得した場合、それは「ゲーム中毒」と定義されます。
3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Semra Zorlu, PhD、Cumhuriyet University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月22日

一次修了 (実際)

2022年9月22日

研究の完了 (実際)

2022年10月22日

試験登録日

最初に提出

2022年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月4日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sivas Cumhuriyet University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は、他の研究者が利用することはできず、秘密にされます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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