Effekten av motiverande intervjuer på de digitala spelberoendenivåerna hos sjuksköterskestudenter
4 september 2023 uppdaterad av: Fidan Balkaya
Effekten av motiverande intervjuer baserade på förändringsstadier på de digitala spelberoendenivåerna för sjuksköterskestudenter
Syftet med denna studie är att avslöja effekten av motiverande intervjuer baserat på förändringsstadier på digitalt spelberoende.
Denna studie kommer att genomföras med totalt 72 individer som tilldelats av en randomiseringsplats från alla sjuksköterskestudenter som studerar vid Sivas Cumhuriyet University, fakulteten för hälsovetenskap, frivilligt deltog i studien och visade sig vara missbrukare av digitala spel.
Dessa individer kommer att fördelas jämnt till interventions- och kontrollgrupperna.
Personlig informationsformulär, frågeformulär för förändringsstadier och digital spelberoendeskala kommer att delas ut till individer att svara på.
De erhållna uppgifterna kommer att analyseras statistiskt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att avslöja effekten av motiverande intervjuer baserat på förändringsstadier på digitalt spelberoende.
Denna studie kommer att genomföras med totalt 72 individer som tilldelats av en randomiseringsplats från alla sjuksköterskestudenter som studerar vid Sivas Cumhuriyet University, fakulteten för hälsovetenskap, frivilligt deltog i studien och visade sig vara missbrukare av digitala spel.
Dessa individer kommer att fördelas jämnt till interventions- och kontrollgrupperna.
Varje grupp kommer att innehålla 36 deltagare.
deltagarna i interventionsgruppen kommer att ta motiverande interventioner medan de individer som har digitalt spelberoende i kontrollgruppen inte kommer att ta denna ansökan.
Personlig informationsformulär, frågeformulär för förändringsstadier och digital spelberoendeskala kommer att delas ut till individer att svara på.
De erhållna uppgifterna kommer att analyseras statistiskt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
72
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Sivas, Center, Kalkon, 58000
- Sivas Cumhuriyet University
-
Sivas, Center, Kalkon, 5800
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjuksköterskestudenter som:
- samtycker till att delta i studien
- är över 18 år
- har spelberoende
- samtycka till att delta i förhandlingarna
Exklusions kriterier:
Personer som:
- samtycker inte till att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motiverande intervjugrupp
Motiverande intervjuer kommer att hållas med deltagarna med digitalt spelberoende i denna grupp.
|
Motiverande intervjuer, som är en teknik utvecklad av William Miller som syftar till att förändra beteendet genom att avslöja motsägelsen av problematiskt beteende med personens värdebedömningar och skapa motivation av rådgivaren, kommer att tillämpas på individer med digitalt spelberoende.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer att vara kontrollgrupp och eventuella motiverande intervjuer kommer inte att hållas med deltagarna med digitalt spelberoende i denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Digital Game Addiction Skala
Tidsram: upp till tre månader
|
Skalan har en femgradig Likert-typ, enfaktorstruktur och poäng mellan 1-5 (1=aldrig, 5=alltid) (intervall: 7-35).
Utvärdering görs med hjälp av monoetiska och polyetiska diagnoser.
Enligt den monotetiska diagnosen, om personen får tre poäng (ibland) eller mer på sju av de sju objekten; Enligt polytetisk diagnos, om minst fyra av de sju objekten får tre (ibland) eller mer, definieras det som "spelmissbrukare".
|
upp till tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Semra Zorlu, PhD, Cumhuriyet University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
22 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2022
Första postat (Faktisk)
14 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Sivas Cumhuriyet University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att vara tillgängliga för andra forskare, de kommer att hållas hemliga.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .