Motivaatiohaastattelujen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden digitaalisiin peliriippuvuuteen
maanantai 4. syyskuuta 2023 päivittänyt: Fidan Balkaya
Muutosvaiheisiin perustuvien motivoivien haastattelujen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden digipeliriippuvuustasoihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa muutosvaiheisiin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus digipeliriippuvuuteen.
Tämä tutkimus tehdään yhteensä 72 henkilön kanssa, jotka on nimetty satunnaistussivustolla kaikista Sivas Cumhuriyetin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön opiskelijoista, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja joiden todettiin olevan digitaalisten pelien addikteja.
Nämä henkilöt jaetaan tasan interventio- ja kontrolliryhmiin.
Henkilötietolomake, Muutoksen vaiheet -kysely ja digitaalinen peliriippuvuusasteikko jaetaan yksilöille vastaamaan.
Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa muutosvaiheisiin perustuvan motivoivan haastattelun vaikutus digipeliriippuvuuteen.
Tämä tutkimus tehdään yhteensä 72 henkilön kanssa, jotka on nimetty satunnaistussivustolla kaikista Sivas Cumhuriyetin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön opiskelijoista, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja joiden todettiin olevan digitaalisten pelien addikteja.
Nämä henkilöt jaetaan tasan interventio- ja kontrolliryhmiin.
Jokaisessa ryhmässä on 36 osallistujaa.
interventioryhmän osallistujat tekevät motivaatiointerventioita, kun taas vertailuryhmän digitaalipeliriippuvuudesta kärsivät eivät ota tätä sovellusta vastaan.
Henkilötietolomake, Muutoksen vaiheet -kysely ja digitaalinen peliriippuvuusasteikko jaetaan yksilöille vastaamaan.
Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Sivas, Center, Turkki, 58000
- Sivas Cumhuriyet University
-
Sivas, Center, Turkki, 5800
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hoitoalan opiskelijat, jotka:
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
- ovat yli 18-vuotiaita
- on peliriippuvuus
- suostuvat osallistumaan neuvotteluihin
Poissulkemiskriteerit:
Henkilöt, jotka:
- eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motivoiva haastatteluryhmä
Tämän ryhmän digitaalipeliriippuvuudesta kärsiville osallistujille järjestetään motivaatiohaastatteluja.
|
Motivaatiohaastattelu on William Millerin kehittämä tekniikka, jonka tavoitteena on muuttaa käyttäytymistä paljastamalla ongelmallisen käyttäytymisen ristiriita henkilön arvoarvioinnin kanssa ja luomalla ohjaajan motivaatiota, jota sovelletaan digitaaliseen peliriippuvuuteen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä on kontrolliryhmä, eikä motivaatiohaastatteluja pidetä tässä ryhmässä oleville osallistujille, joilla on digitaalinen peliriippuvuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalinen peliriippuvuusasteikko
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Asteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen, yksitekijärakenne ja pisteet välillä 1-5 (1=ei koskaan, 5=aina) (alue: 7-35).
Arviointi tehdään monoeettisten ja polyeettisten diagnoosien avulla.
Monteettisen diagnoosin mukaan, jos henkilö saa kolme (joskus) tai enemmän pisteitä seitsemästä seitsemästä pisteestä; Polyteettisen diagnoosin mukaan, jos vähintään neljä seitsemästä pisteestä saa kolme (joskus) tai enemmän, se määritellään "peliriippuvaiseksi".
|
enintään kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Semra Zorlu, PhD, Cumhuriyet University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 22. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 22. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sivas Cumhuriyet University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) eivät ole muiden tutkijoiden saatavilla, vaan ne pidetään salassa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .