健康な参加者におけるクラリスロマイシンとLY3502970の薬物相互作用研究
2026年4月30日 更新者：Eli Lilly and Company
健康な参加者におけるLY3502970の薬物動態に対するクラリスロマイシンの複数回投与の影響を調査するための第1相、非盲検、薬物相互作用研究
この研究の主な目的は、健康な参加者に単独で、およびクラリスロマイシンと組み合わせて投与した場合の血流中の LY3502970 と呼ばれる治験薬のレベルを決定することです。
この調査は、参加者ごとに最大約 85 日間続きます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、138623
- Lilly Centre for Clinical Pharmacology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -医学的評価によって明らかに健康であると判断された参加者
- -体重が45キログラム（kg）以上で、ボディマス指数（BMI）が1平方メートルあたり18.5〜35.0キログラム（kg / m²）の範囲内の参加者
- -ヘモグロビンレベルが女性の参加者で少なくとも11.4グラム/デシリットル（g / dL）、男性の参加者で少なくとも12.5 g / dLの参加者
- 避妊の非常に効果的/効果的な方法を使用することに同意する男性参加者と、出産の可能性がない女性参加者
除外基準:
- -心血管、呼吸器、腎臓、胃腸、内分泌、血液、または薬物の吸収、代謝、または排除を大幅に変更できる神経障害の重大な病歴または現在の参加者
- 既知の乱用薬物を定期的に使用している参加者
- 授乳中の女性で、出産の可能性がある女性
- -LY3502970、関連化合物、または製剤の成分に対するアレルギーを知っている参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：LY3502970 alone (Period 1)
Participants received a single 3 milligram (mg) dose of LY3502970 administered orally on Day 1. Participants were fasted overnight and remained in a fasted state for 4 hours after taking the study drug.
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経口投与。
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実験的：Clarithromycin + LY3502970 (Period 2)
Participants received below: Day 15 to 31: 500 mg of clarithromycin administered orally every 12 hours (Q12H). Day 21: 500 mg clarithromycin followed by 3 mg LY3502970 administered orally. Participants fasted overnight and remained in a fasted state for 4 hours after taking the study drug. Clarithromycin was administered 1 hour prior to LY3502970 dose administration, and a subsequent clarithromycin dose was administered 12 hours later |
経口投与。
経口投与。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pharmacokinetics (PK): Area Under the Concentration Versus Time Curve (AUC) From Time Zero to Infinity AUC(0-∞) of LY3502970
時間枠：Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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PK: AUC(0-∞) of LY3502970 is reported.
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Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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PK: Area Under the Concentration Time Curve From Time Zero to Time T, Where T is the Last Time Point With a Measurable Concentration [ AUC(0-tlast)] of LY3502970
時間枠：Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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PK: AUC(0-tlast) of LY3502970 is reported.
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Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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PK: Maximum Observed Concentration (Cmax) of LY3502970
時間枠：Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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PK: Cmax of LY3502970 is reported.
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Period 1: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 hours Day 1 postdose; Period 2: Predose, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 168 and 240 hours Day 21 postdose
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST)、Eli Lilly and Company
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2022年11月3日
研究の完了 (実際)
2022年11月3日
試験登録日
最初に提出
2022年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月20日
最初の投稿 (実際)
2022年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月15日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。