修正ペイトンの 4 ステップ アプローチを使用した挿管と換気のスキル トレーニング
2022年8月19日 更新者：Aldy Heriwardito、Indonesia University
COVID-19パンデミック時の修正ペイトンの4段階アプローチを使用した前臨床学生に対する気管内挿管およびマスク換気手順スキルトレーニングの有効性
気管内挿管とマスク換気の手順スキルは、医学生が習得し、直接実践する必要がある基本的なスキルです。
しかし、新型コロナウイルス感染拡大の際、オフラインでの研修は実施が難しく、新たな具体的な学習方法は確立されていませんでした。
この研究の目的は、気管内挿管とマスク換気の手順スキルを学習する際の従来のペイトンの 4 ステップ アプローチと比較して、オンライン トレーニングを通じて実装できる修正ペイトンの 4 ステップ アプローチの有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
229
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DKI Jakarta
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Jakarta Pusat、DKI Jakarta、インドネシア、10430
- Cipto Mangunkusumo Central National Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- インドネシア大学医学部の前臨床学生が参加に同意し、同意書に署名しました
- インドネシア大学医学部の臨床前の学生は、基本的な臨床スキルモジュールの下で気管内挿管とマスク換気のすべてのトレーニングセッションに参加するよう登録しました
- すべてのセッションで 100% の出席率
除外基準:
- 事前に気管内挿管、マスク換気訓練を受講している学生
- 基礎臨床実習で気管挿管、マスク換気を事前に習得している者
ドロップアウト基準:
- インドネシア大学医学部の前臨床学生で、研究中に基礎臨床スキルモジュールを中退した学生
- 研修会に参加したことのない学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クラシック ペイトンの 4 ステップ アプローチ
学生は、気管内挿管とマスク換気の手順スキルのオフライン トレーニング セッションに参加しました。
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インストラクターは、気管内挿管とマスク換気の手順スキルを臨床前の学生に直接実演し、続いてマネキンを使用して直接実践的な練習を行い、最後に学生にフィードバックを与えました
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実験的：修正されたペイトンの 4 ステップ アプローチ
学生は、気管内挿管およびマスク換気手順スキルのオンライン トレーニング セッションに参加しました。
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気管内挿管とマスク換気のビデオチュートリアルが学生に説明なしで提供され、その後、学生がマネキンを使用してビデオチュートリアルを作成し（インストラクターなし）、Youtubeにアップロードされます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グローバル評価
時間枠：基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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数値スコア
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基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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実印
時間枠：基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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数値スコア
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基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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満足度スコア
時間枠：基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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リッカート尺度を使って
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基本的な臨床スキル モジュールの終了まで、トレーニングの約 1 ～ 3 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Aldy Heriwardito, Doctor、Indonesia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月19日
最初の投稿 (実際)
2022年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月19日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IndonesiaUAnes396
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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