Trening umiejętności intubacji i wentylacji z wykorzystaniem zmodyfikowanej czterostopniowej metody Peytona
19 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Aldy Heriwardito, Indonesia University
Skuteczność intubacji dotchawiczej i wentylacji przez maskę Szkolenie umiejętności proceduralnych na studentach przedklinicznych przy użyciu zmodyfikowanej czteroetapowej metody Peytona podczas pandemii COVID-19
Umiejętności proceduralne intubacji dotchawiczej i wentylacji przez maskę to podstawowe umiejętności, których student musi się nauczyć i które muszą być bezpośrednio przećwiczone.
Jednak podczas pandemii COVID-19 szkolenie offline było trudne do przeprowadzenia, a nowa, specyficzna metoda uczenia się nie została jeszcze ustalona.
Badanie ma na celu ocenę skuteczności zmodyfikowanego czteroetapowego podejścia Peytona, które można wdrożyć poprzez szkolenie online, w porównaniu z klasycznym czteroetapowym podejściem Peytona w nauce umiejętności proceduralnych związanych z intubacją dotchawiczą i wentylacją przez maskę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
229
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
- Cipto Mangunkusumo Central National Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci przedkliniczni Wydziału Lekarskiego Universitas Indonesia wyrazili zgodę na udział i podpisali zgodę
- Studenci przedkliniczni Wydziału Lekarskiego Universitas Indonesia zarejestrowali się na każde szkolenie z intubacji dotchawiczej i wentylacji przez maskę w ramach modułu Basic Clinical Skills
- 100% frekwencja na każdym spotkaniu
Kryteria wyłączenia:
- Studenci, którzy wcześniej uczestniczyli w szkoleniu dotyczącym intubacji dotchawiczej i wentylacji przez maskę
- Studenci, którzy wcześniej nauczyli się intubacji dotchawiczej i wentylacji przez maskę w ramach modułu Podstawowe umiejętności kliniczne
Kryteria rezygnacji:
- Studenci przedkliniczni Wydziału Lekarskiego Universitas Indonesia, którzy zrezygnowali z modułu Basic Clinical Skills podczas badań
- Osoby, które nigdy nie uczestniczyły w szkoleniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Klasyczne czteroetapowe podejście Peytona
Studenci wzięli udział w sesji szkoleniowej offline dotyczącej intubacji dotchawiczej i umiejętności proceduralnych wentylacji za pomocą maski
|
Instruktor zademonstrował umiejętności proceduralne intubacji dotchawiczej i wentylacji za pomocą maski bezpośrednio studentom przedklinicznym, po czym nastąpiła bezpośrednia praktyka praktyczna z wykorzystaniem manekina, zakończona przekazaniem studentom informacji zwrotnych
|
|
Eksperymentalny: Zmodyfikowana czteroetapowa metoda Peytona
Studenci wzięli udział w sesji szkoleniowej online dotyczącej intubacji dotchawiczej i wentylacji za pomocą maski
|
Samouczek wideo na temat intubacji dotchawiczej i wentylacji za pomocą maski został przekazany studentom bez wyjaśnienia, a następnie samouczek wideo z wykorzystaniem manekina (bez instruktora) przez uczniów, który zostanie przesłany na YouTube
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Globalna ocena
Ramy czasowe: do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
wynik liczbowy
|
do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
|
Rzeczywisty znak
Ramy czasowe: do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
wynik liczbowy
|
do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik satysfakcji
Ramy czasowe: do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
za pomocą skali Likerta
|
do końca modułu Basic Clinical Skill, około 1-3 miesięcy po szkoleniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aldy Heriwardito, Doctor, Indonesia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IndonesiaUAnes396
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .