加齢が姿勢の安定性に及ぼす影響
2022年9月15日 更新者：Zainab Ahmed Mahmoud、Sohag University
人体の姿勢制御は、視覚、前庭、体性感覚系、およびそれらの中央処理を含む複雑なプロセスであり、その複数の接続を通じて前庭系を追加し、頭の動きを目の動きと調整します (明確な視覚を維持するため)、体幹、および四肢(頭と姿勢の安定性を維持するため) それぞれ前庭眼反射と前庭脊髄反射を介して グローバルな姿勢制御は、加齢に伴う変化を示し、60 歳以上の人口の転倒の可能性を高めます。小さな姿勢の乱れから回復し、将来の転倒を予測する能力
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zeinab A Mahmoud, residant
- 電話番号：01060265062
- メール：zeinab_ahmed_post@med.sohag.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed A Abdelraman, Professor
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病や高血圧ではなく、不均衡を訴えない健康な高齢者
説明
包含基準:
- 年齢：60歳から80歳まで。
- 性別: 男性と女性
- すべての被験者に聴覚前庭疾患はありませんでした。
- 認知機能障害の証拠はありません。
- 筋骨格異常の証拠はありません。
- 運動不耐性なし。
- 結果に影響を与える可能性のある治療を行うために必要な病気の病歴はありません
除外基準:
- 認知機能障害のある高齢者。
- 筋骨格障害のある高齢者。
- 60歳未満の成人の方。
- 神経疾患、運動不耐性、視覚障害、真性糖尿病、高血圧症の高齢者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス関数の変化率
時間枠：12ヶ月
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コンピュータ化された動的ポスチュログラフィーの使用（感覚組織テスト）
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Baudry S. Aging Changes the Contribution of Spinal and Corticospinal Pathways to Control Balance. Exerc Sport Sci Rev. 2016 Jul;44(3):104-9. doi: 10.1249/JES.0000000000000080. No abstract available.
- Haas BM, Burden AM. Validity of weight distribution and sway measurements of the Balance Performance Monitor. Physiother Res Int. 2000;5(1):19-32. doi: 10.1002/pri.181.
- Henry M, Baudry S. Age-related changes in leg proprioception: implications for postural control. J Neurophysiol. 2019 Aug 1;122(2):525-538. doi: 10.1152/jn.00067.2019. Epub 2019 Jun 5.
- Hu M, Chen T, Dong H, Wang W, Xu K, Lin P. [Clinical values of the sensory organization test in vestibular diseases]. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2015 Sep;50(9):712-7. Chinese.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年9月1日
一次修了 (予想される)
2023年9月1日
研究の完了 (予想される)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月15日
最初の投稿 (実際)
2022年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月15日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-22-07-16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。