Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntymisen vaikutus asennon vakauteen

torstai 15. syyskuuta 2022 päivittänyt: Zainab Ahmed Mahmoud, Sohag University
Ihmiskehon asentohallinta on monimutkainen prosessi, joka sisältää näkö-, vestibulaari-, somatosensorisen järjestelmän ja niiden keskuskäsittelyn, lisää vestibulaarijärjestelmä sen useiden yhteyksien kautta, jotka koordinoivat pään liikkeitä silmien (selkeän näön ylläpitämiseksi), vartalon ja raajojen liikkeitä. (säilyttääkseen pään ja asennon vakauden) vestibulo-okulaaristen ja vestibulo-selkäydinrefleksien kautta. Globaali asennonhallinta osoittaa ikääntymisen myötä muutoksia, jotka lisäävät 60-vuotiaiden ja sitä vanhemman väestön kaatumismahdollisuuksia. Vanhemmilla aikuisilla huono asentotasapaino voi viitata heikentyneeseen kyky toipua pienistä asentohäiriöistä ja ennakoida tulevia kaatumisia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed A Abdelraman, Professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet ikääntyvät ihmiset, jotka eivät valita epätasapainosta, eivät diabeetikot tai verenpainetautia sairastavat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 60 vuodesta 80 vuoteen.
  • Sukupuoli: urokset ja naiset
  • Kaikilla koehenkilöillä ei ollut ääni-vestibulaarisairautta.
  • Ei todisteita kognitiivisista toimintahäiriöistä.
  • Ei näyttöä tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuuksista.
  • Ei liiketoleranssia.
  • Ei aiempia sairauksia, joita tarvitaan hoitoon, joka voisi vaikuttaa tuloksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhus, jolla on kognitiivinen toimintahäiriö.
  • Vanhus, jolla on tuki- ja liikuntaelinhäiriö.
  • Aikuinen alle 60-vuotias henkilö.
  • Vanhus, jolla on neurologinen sairaus, liike-intoleranssi, näköhäiriö, diabetes mellitus ja verenpainetauti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainofunktion muutoksen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tietokoneistetun dynaamisen posturografian käyttäminen (aistien organisointitesti)
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-07-16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa