Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние старения на постуральную стабильность

15 сентября 2022 г. обновлено: Zainab Ahmed Mahmoud, Sohag University
Постуральный контроль человеческого тела представляет собой сложный процесс, в котором участвуют зрительная, вестибулярная, соматосенсорная системы и их центральная обработка, а вестибулярная система посредством своей множественной связи координирует движения головы с движениями глаз (для поддержания четкого зрения), туловища и конечностей. (для поддержания головной и постуральной стабильности) посредством вестибулоокулярных и вестибуло-спинномозговых рефлексов, соответственно. Глобальный постуральный контроль показывает изменения с возрастом, увеличивая вероятность падений у населения в возрасте 60 лет и старше. У пожилых людей плохое постуральное равновесие может указывать на нарушение способность восстанавливаться после небольших нарушений осанки и прогнозировать будущие падения

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed A Abdelraman, Professor

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 56 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые пожилые люди, не жалующиеся на дисбаланс, не страдающие диабетом или гипертонией

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: от 60 лет до 80 лет.
  • Пол: самцы и самки
  • Все испытуемые не имели нарушений слухового вестибулярного аппарата.
  • Нет признаков когнитивной дисфункции.
  • Нет признаков мышечно-скелетных аномалий.
  • Нет непереносимости движения.
  • Отсутствие в анамнезе какого-либо заболевания, необходимого для проведения лечения, которое могло бы повлиять на результаты

Критерий исключения:

  • Пожилой человек с когнитивной дисфункцией.
  • Пожилой человек с нарушением опорно-двигательного аппарата.
  • Взрослый человек в возрасте до 60 лет.
  • Пожилой человек с неврологическим заболеванием, непереносимостью движения, нарушением зрения, сахарным диабетом и гипертонией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент изменения функции баланса
Временное ограничение: 12 месяцев
Использование компьютерной динамической постурографии (тест сенсорной организации)
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-22-07-16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться