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Efecto del envejecimiento sobre la estabilidad postural

15 de septiembre de 2022 actualizado por: Zainab Ahmed Mahmoud, Sohag University
El control postural del cuerpo humano es un proceso complejo que involucra el sistema visual, vestibular, somatosensorial y su procesamiento central, agregue el sistema vestibular a través de su conexión múltiple que coordina los movimientos de la cabeza con el movimiento de los ojos (para mantener una visión clara), tronco y extremidades (para mantener la estabilidad cefálica y postural) a través de los reflejos vestibulo-ocular y vestibulo-espinal respectivamente El control postural global muestra alteraciones con el envejecimiento aumentando la probabilidad de caídas en la población de 60 años o más. capacidad para recuperarse de pequeñas perturbaciones posturales y ser predictivo de futuras caídas

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed A Abdelraman, Professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

58 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

personas de envejecimiento saludable que no se quejan desequilibrio no diabético o hipertenso

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: de 60 años a 80 años.
  • Sexo: machos y hembras
  • Todos los sujetos no tenían enfermedad auditiva vestibular.
  • Sin evidencia de disfunción cognitiva.
  • Sin evidencia de anomalías musculoesqueléticas.
  • Sin intolerancia al movimiento.
  • Sin antecedentes de ninguna enfermedad requerida para dar tratamiento que pueda afectar los resultados

Criterio de exclusión:

  • Persona de edad avanzada con disfunción cognitiva.
  • Persona de edad avanzada con trastorno musculoesquelético.
  • Persona adulta menor de 60 años.
  • Persona de edad avanzada con enfermedad neurológica, intolerancia al movimiento, trastorno visual, diabetes mellitus e hipertensión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de cambio en la función de equilibrio
Periodo de tiempo: 12 meses
Mediante posturografía dinámica computarizada (prueba de organización sensorial)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-22-07-16

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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