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Effet du vieillissement sur la stabilité posturale

15 septembre 2022 mis à jour par: Zainab Ahmed Mahmoud, Sohag University
Le contrôle postural du corps humain est un processus complexe impliquant le système visuel, vestibulaire, somatosensoriel et leur traitement central, ajouter le système vestibulaire à travers ses multiples connexions coordonne les mouvements de la tête avec le mouvement des yeux (pour maintenir une vision claire), du tronc et des membres (pour maintenir la stabilité céphalique et posturale) via les réflexes vestibulo-oculaires et vestibulo-spinaux respectivement Le contrôle postural global montre des altérations avec le vieillissement augmentant le risque de chutes dans la population âgée de 60 ans ou plus capacité à se remettre de petites perturbations posturales et à prévoir les chutes futures

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed A Abdelraman, Professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

56 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

personnes vieillissantes en bonne santé ne se plaignant pas de déséquilibre non diabétiques ou hypertendues

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : de 60 ans à 80 ans.
  • Sexe : mâles et femelles
  • Tous les sujets n'avaient aucune maladie vestibulaire audio.
  • Aucun signe de dysfonctionnement cognitif.
  • Aucune preuve d'anomalies musculo-squelettiques.
  • Aucune intolérance au mouvement.
  • Aucun antécédent de maladie nécessaire pour donner un traitement qui pourrait affecter les résultats

Critère d'exclusion:

  • Personne âgée avec un dysfonctionnement cognitif.
  • Personne âgée atteinte de troubles musculo-squelettiques.
  • Personne adulte de moins de 60 ans.
  • Personne âgée atteinte de maladie neurologique, d'intolérance au mouvement, de troubles visuels, de diabète sucré et d'hypertension.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de variation de la fonction d'équilibre
Délai: 12 mois
Utilisation de la posturographie dynamique informatisée (test d'organisation sensorielle)
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2022

Première publication (Réel)

16 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-07-16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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