レユニオン島での臨床的および生物学的脳卒中の収集 (CoBRA)
2023年9月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
診断および予後を目的とした、すべての神経学的事象 (脳卒中、AIT、および模倣物) の横断的な地域多施設病院研究。
病気の研究の費用。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
795
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saint-Denis、再会、97400
- CHU de la Réunion
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Saint-Pierre、再会、97448
- CHU de la Réunion
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 社会保障制度に加入している
- 脳卒中を示唆する臨床徴候 : 片麻痺または片麻痺、片側感覚障害、言語障害、バランス障害、めまい、完全または部分的な両側または単眼視力の喪失、突然の神経障害
除外基準:
- 現在の妊娠
- 最近の頭部外傷の病歴
- 18歳未満の患者
- 後見または保佐中の患者
- 自由を奪われた人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
研究に含まれる患者ごとに血液サンプル (10 ml) が採取されます。
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試験に含まれる患者ごとに血液サンプル（10ml）を採取する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床生物学的スコア
時間枠：脳卒中から24時間後
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虚血性脳卒中、脳卒中出血、または模倣性脳卒中を識別する診断スコア曲線の下の領域。
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脳卒中から24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月22日
一次修了 (実際)
2023年6月21日
研究の完了 (実際)
2023年6月21日
試験登録日
最初に提出
2022年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月26日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月28日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。