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エジプトにおける口腔がんの認識

2022年10月27日 更新者:Ayat Gamal-AbdelNaser

エジプトにおける口腔がんの認識レベル:パイロット横断研究

口腔がんは有病率が高く、生存率が低い致命的な疾患です。 ほとんどの口腔がんは、患者自身が発見することができます。 したがって、患者が口腔がんに気づいたとき、患者はその徴候と症状に気づき、早期の医療を求めます。したがって、予後を改善します。

私たちの知る限り、エジプト人における口腔がんの認知度は調査されていません。 そのため、本調査はエジプトでの最初の調査としてパイロット調査を行う予定である。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

口腔がんは世界的な健康負担と考えられています。 2012 年の GLOBOCAN レポートによると、エジプトでの口腔がんの発生率は、年間 10,000 人あたり 1,687 人でした。一方、死亡率は年間 10,000 人あたり 659 人でした。 統計的には、2030 年までに発生率が 10,000 人あたり 2,658 人、死亡率 10,000 人あたり 1,069 人に達すると予測されています。

幸いなことに、頭頸部がんの 85% は目に見えるものです。 したがって、患者は、口腔がんをチェックするための特別な検査のために専門医を常に訪問する必要はありません。 代わりに、患者が口腔がん、その兆候と症状、およびその危険因子についての基本的な知識を持っていれば、患者は自分で変化を検出できます。

この驚くべき目標を達成するための第一歩として、一般の人々の意識レベルを検出する必要があります。

私たちの知る限り、エジプトの一般集団における口腔がんの認識はこれまで評価されていません。 歯科医師にとって口腔がんの認識は必須であるため、我々の研究は歯科分野で働く人々以外の一般集団を対象としています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この横断研究は、エジプト人の口腔がんに対する意識を定量化することを目的としています。 この調査は、ギザ県の 10 月 6 日に市で実施されます。 人口 368,650 人の都市です。

説明

包含基準:

  • 成人 (18 歳以上)。

除外基準:

  • 歯科学生または歯科開業医;病気の認識は彼らの職業の不可欠な部分であるため.
  • 口腔がん患者:現在または以前に口腔がんを患ったことのある個人。
  • 精神障害またはコミュニケーション障害のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エジプト人のサンプル

ギザ住民の参加者。

包含基準:

• 成人 (18 歳以上)。

除外基準:

  • 歯科学生または歯科開業医;病気の認識は彼らの職業の不可欠な部分であるため.
  • 口腔がん患者:現在または以前に口腔がんを患ったことのある個人。
  • 精神障害またはコミュニケーション障害のある個人。
アンケートには、社会人口統計データのセクション、疾患としての口腔がんの一般的な認識を検出するセクション、その徴候と症状の認識に関するセクション、最後にその危険因子と習慣に関するセクションが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
口腔がんの認知度
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月27日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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