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Consapevolezza del cancro orale in Egitto

27 ottobre 2022 aggiornato da: Ayat Gamal-AbdelNaser

Livello di consapevolezza del cancro orale in Egitto: uno studio trasversale pilota

Il cancro orale è una malattia mortale con un'elevata prevalenza e uno scarso tasso di sopravvivenza. La maggior parte dei casi di cancro orale può essere rilevata dai pazienti stessi. Quindi, quando un paziente è a conoscenza della malattia orale, il paziente si rende conto dei suoi segni e sintomi e cerca cure mediche precoci; quindi, migliorando la prognosi.

A nostra conoscenza, il livello di consapevolezza del cancro orale non è stato studiato nella popolazione egiziana. Pertanto, questo studio dovrebbe essere uno studio pilota come primo studio in Egitto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro del cavo orale è considerato un onere sanitario globale. Secondo il rapporto GLOBOCAN del 2012, l'incidenza del cancro orale in Egitto era di 1.687 per 10.000 all'anno; mentre la mortalità era di 659 per 10.000 all'anno. Statisticamente, i tassi dovrebbero aumentare fino a raggiungere 2.658 per 10.000 di incidenza e 1.069 per 10.000 di mortalità entro il 2030.

Fortunatamente, l'85% dei tumori della testa e del collo è visibile. Pertanto, il paziente non ha sempre bisogno di visitare uno specialista per un test speciale per verificare la presenza di cancro orale. Invece, se i pazienti hanno una conoscenza di base del cancro orale, dei suoi segni e sintomi e dei suoi fattori di rischio, possono rilevare da soli il cambiamento.

Come primo passo per raggiungere questo straordinario obiettivo, è necessario rilevare il livello di consapevolezza della popolazione generale.

Per quanto ne sappiamo, la consapevolezza del cancro orale non è stata valutata prima nella popolazione generale dell'Egitto. Poiché la consapevolezza del cancro orale è obbligatoria per i dentisti, il nostro studio si rivolge alla popolazione generale diversa da quella che lavora nel campo dell'odontoiatria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio trasversale mira a quantificare la consapevolezza della popolazione egiziana nei confronti del cancro orale. Lo studio sarà intrapreso nella città del 6 ottobre nel governatorato di Giza. È una città di popolazione 368.650 abitanti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone adulte (Età>18 anni).

Criteri di esclusione:

  • studenti di odontoiatria o dentisti; poiché la consapevolezza della malattia è parte integrante della loro professione.
  • Pazienti con cancro orale: individui che soffrono attualmente o in precedenza di cancro orale.
  • Soggetti con disabilità mentali o comunicative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Campione della popolazione egiziana

Partecipanti dei residenti di Giza.

Criterio di inclusione:

• Soggetti adulti (Età>18 anni).

Criteri di esclusione:

  • studenti di odontoiatria o dentisti; poiché la consapevolezza della malattia è parte integrante della loro professione.
  • Pazienti con cancro orale: individui che soffrono attualmente o in precedenza di cancro orale.
  • Soggetti con disabilità mentali o comunicative.
Altro: Questionario
Il questionario comprende una sezione per i dati socio-demografici, una sezione per rilevare la loro consapevolezza generale del cancro orale come malattia, una sezione per la loro consapevolezza dei suoi segni e sintomi e, infine, una sezione per i suoi fattori di rischio e abitudini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello di consapevolezza del cancro orale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ayat Gamal-AbdelNaser

Collaboratori

Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACU-Med1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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