Concientización sobre el cáncer bucal en Egipto
Nivel de concientización sobre el cáncer oral en Egipto: un estudio transversal piloto
El cáncer oral es una enfermedad mortal con alta prevalencia y baja tasa de supervivencia. La mayoría de los casos de cáncer oral pueden ser detectados por los propios pacientes. Entonces, cuando un paciente es consciente del cáncer oral, el paciente se daría cuenta de sus signos y síntomas y buscaría atención médica temprana; por lo tanto, mejorando el pronóstico.
Hasta donde sabemos, el nivel de conciencia sobre el cáncer oral no se ha investigado en la población egipcia. Por lo tanto, se planea que este estudio sea un estudio piloto como un primer estudio en Egipto.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El cáncer de la cavidad oral se considera una carga de salud mundial. Según el informe de GLOBOCAN de 2012, la incidencia de cáncer oral en Egipto fue de 1.687 por 10.000 por año; mientras que la mortalidad fue de 659 por 10.000 por año. Estadísticamente, se espera que las tasas aumenten hasta llegar a 2.658 por 10.000 de incidencia y 1.069 por 10.000 de mortalidad para el año 2030.
Afortunadamente, el 85% de los cánceres de cabeza y cuello son visibles. Por lo tanto, el paciente no siempre necesita visitar a un especialista para una prueba especial para detectar cáncer oral. En cambio, si los pacientes tienen conocimientos básicos sobre el cáncer oral, sus signos y síntomas y sus factores de riesgo, pueden detectar el cambio por sí mismos.
Como primer paso para alcanzar este asombroso objetivo, es necesario detectar el nivel de conciencia de la población en general.
Hasta donde sabemos, la conciencia sobre el cáncer oral no se ha evaluado antes en la población general de Egipto. Dado que la concienciación sobre el cáncer bucal es obligatoria para los odontólogos, nuestro estudio se dirige a la población general distinta de la que trabaja en el campo de la odontología.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ayat Gamal-AbdelNaser, PhD
- Número de teléfono: +2-01001874257
- Correo electrónico: ayat.gamal@dentistry.cu.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos adultos (Edad >18 años).
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de odontología o practicantes de odontología; ya que la conciencia de la enfermedad es una parte integral de su profesión.
- Pacientes con cáncer oral: Individuos que actualmente o anteriormente han tenido cáncer oral.
- Personas con discapacidad mental o de comunicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Muestra de la población egipcia
Participantes de los residentes de Giza. Criterios de inclusión: • Personas adultas (Edad >18 años). Criterio de exclusión:
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El cuestionario incluye un apartado de datos sociodemográficos, un apartado para detectar el conocimiento general sobre el cáncer oral como enfermedad, un apartado sobre el conocimiento de sus signos y síntomas y, por último, un apartado sobre sus factores de riesgo y hábitos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel de conciencia sobre el cáncer bucal
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACU-Med1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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