- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05604105
Oral kreftbevissthet i Egypt
Oralt kreftbevissthetsnivå i Egypt: en pilot-tverrsnittsstudie
Oral cancer er en dødelig sykdom med høy utbredelse og dårlig overlevelse. De fleste tilfeller av munnhulekreft kan oppdages av pasientene selv. Så når en pasient er klar over oral caner, vil pasienten innse tegnene og symptomet og søke tidlig medisinsk behandling; derfor forbedrer prognosen.
Så vidt vi vet, har bevissthetsnivået for munnhulekreft ikke blitt undersøkt i egyptisk befolkning. Derfor er denne studien planlagt å være en pilotstudie som en første studie i Egypt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kreft i munnhulen regnes som en global helsebelastning. I følge GLOBOCAN-rapporten fra 2012 var forekomsten av munnhulekreft i Egypt 1 687 per 10 000 per år; mens dødeligheten var 659 per 10 000 per år. Statistisk sett forventes ratene å øke for å nå 2 658 per 10 000 insidens og 1 069 per 10 000 dødelighet innen år 2030.
Heldigvis er 85 % av kreft i hode og nakke synlige. Derfor trenger ikke pasienten alltid å oppsøke en spesialist for en spesiell test for å sjekke for munnhulekreft. I stedet, hvis pasientene har grunnleggende kunnskap om munnhulekreft, dens tegn og symptomer og risikofaktorer, kan de oppdage endringen selv.
Som et første skritt for å nå dette fantastiske målet, må bevissthetsnivået til den generelle befolkningen oppdages.
Så vidt vi vet, har bevisstheten om munnhulekreft ikke blitt vurdert i den generelle befolkningen i Egypt før. Siden bevissthet om munnhulekreft er obligatorisk for tannleger, retter studien vår seg mot den generelle befolkningen enn de som arbeider i tannlegefeltet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ayat Gamal-AbdelNaser, PhD
- Telefonnummer: +2-01001874257
- E-post: ayat.gamal@dentistry.cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne individer (Alder>18 år).
Ekskluderingskriterier:
- Tannlegestudenter eller tannleger; som bevissthet om sykdommen er en integrert del av deres yrke.
- Munnkreftpasienter: Personer som opplever for øyeblikket eller tidligere å ha kreft i munnhulen.
- Personer med psykiske eller kommunikasjonsvansker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksempel på den egyptiske befolkningen
Deltakere av innbyggere i Giza. Inklusjonskriterier: • Voksne individer (Alder>18 år). Ekskluderingskriterier:
|
Spørreskjemaet inkluderer en seksjon for sosiodemografiske data, en seksjon for å oppdage deres generelle bevissthet om munnhulekreft som en sykdom, en seksjon om deres bevissthet om tegn og symptomer og til slutt en seksjon om risikofaktorer og vaner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bevissthetsnivå for munnhulekreft
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACU-Med1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .