Bewustwording van mondkanker in Egypte
Bewustwordingsniveau van mondkanker in Egypte: een pilot-cross-sectionele studie
Mondkanker is een dodelijke ziekte met een hoge prevalentie en een laag overlevingspercentage. De meeste gevallen van mondkanker kunnen door de patiënt zelf worden opgespoord. Dus wanneer een patiënt zich bewust is van orale kanker, zou de patiënt de tekenen en symptomen ervan beseffen en vroegtijdig medische hulp zoeken; daarom de prognose verbeteren.
Voor zover wij weten, is het bewustzijnsniveau van mondkanker niet onderzocht bij de Egyptische bevolking. Daarom is deze studie gepland als een pilotstudie als eerste studie in Egypte.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Kanker van de mondholte wordt beschouwd als een wereldwijde gezondheidslast. Volgens het GLOBOCAN-rapport uit 2012 bedroeg de incidentie van mondkanker in Egypte 1.687 per 10.000 per jaar; terwijl de sterfte 659 per 10.000 per jaar bedroeg. Statistisch gezien zullen de cijfers naar verwachting stijgen tot 2.658 per 10.000 incidentie en 1.069 per 10.000 mortaliteit tegen het jaar 2030.
Gelukkig is 85% van de hoofd-halskankers zichtbaar. Daarom hoeft de patiënt niet altijd een specialist te bezoeken voor een speciale test om te controleren op mondkanker. In plaats daarvan, als de patiënten basiskennis hebben over orale kanker, de tekenen en symptomen en de risicofactoren, kunnen ze de verandering zelf detecteren.
Als eerste stap om dit verbazingwekkende doel te bereiken, moet het bewustzijnsniveau van de algemene bevolking worden gedetecteerd.
Voor zover wij weten, is het bewustzijn van mondkanker niet eerder beoordeeld bij de algemene bevolking van Egypte. Aangezien bewustzijn van mondkanker verplicht is voor beoefenaars van de tandheelkunde, richt ons onderzoek zich op de algemene bevolking, behalve degenen die werkzaam zijn in de tandheelkunde.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ayat Gamal-AbdelNaser, PhD
- Telefoonnummer: +2-01001874257
- E-mail: ayat.gamal@dentistry.cu.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen individuen (Leeftijd>18 jaar).
Uitsluitingscriteria:
- Tandheelkundige studenten of tandartsen; omdat bewustzijn van de ziekte een integraal onderdeel is van hun beroep.
- Patiënten met mondkanker: personen die momenteel of eerder mondkanker hebben.
- Personen met een verstandelijke of communicatieve beperking.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Steekproef van de Egyptische bevolking
Deelnemers van inwoners van Gizeh. Inclusiecriteria: • Volwassen individuen (Leeftijd>18 jaar). Uitsluitingscriteria:
|
De vragenlijst bevat een gedeelte voor sociaal-demografische gegevens, een gedeelte om hun algemene bewustzijn van mondkanker als een ziekte op te sporen, een gedeelte over hun bewustzijn van de tekenen en symptomen en ten slotte een gedeelte over de risicofactoren en gewoonten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Niveau van bewustzijn voor mondkanker
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ACU-Med1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .