- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05604105
Świadomość raka jamy ustnej w Egipcie
Poziom świadomości raka jamy ustnej w Egipcie: pilotażowe badanie przekrojowe
Rak jamy ustnej jest śmiertelną chorobą o wysokiej częstości występowania i niskim wskaźniku przeżywalności. Większość przypadków raka jamy ustnej może wykryć sam pacjent. Tak więc, gdy pacjent jest świadomy raka jamy ustnej, pacjent zda sobie sprawę z jego oznak i objawów i zwróci się o wczesną pomoc medyczną; tym samym poprawiając rokowanie.
Według naszej wiedzy poziom świadomości raka jamy ustnej nie był badany w populacji egipskiej. Dlatego badanie to ma być badaniem pilotażowym jako pierwsze badanie w Egipcie.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Nowotwory jamy ustnej uznawane są za globalne obciążenie zdrowotne. Według raportu GLOBOCAN z 2012 roku zapadalność na raka jamy ustnej w Egipcie wynosiła 1687 na 10 000 rocznie; podczas gdy śmiertelność wynosiła 659 na 10 000 rocznie. Statystycznie oczekuje się, że wskaźniki wzrosną, osiągając 2658 na 10 000 zachorowań i 1069 na 10 000 zgonów do roku 2030.
Na szczęście 85% raków głowy i szyi jest widocznych. Dlatego pacjent nie zawsze musi udać się do specjalisty na specjalne badanie w kierunku raka jamy ustnej. Zamiast tego, jeśli pacjenci mają podstawową wiedzę na temat raka jamy ustnej, jego oznak i objawów oraz czynników ryzyka, mogą sami wykryć zmianę.
Pierwszym krokiem do osiągnięcia tego niesamowitego celu jest zbadanie poziomu świadomości ogólnej populacji.
Według naszej najlepszej wiedzy świadomość raka jamy ustnej nie była wcześniej oceniana w populacji ogólnej Egiptu. Ponieważ wiedza na temat raka jamy ustnej jest obowiązkowa dla lekarzy dentystów, nasze badanie jest skierowane do populacji ogólnej innej niż osoby pracujące w dziedzinie stomatologii.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ayat Gamal-AbdelNaser, PhD
- Numer telefonu: +2-01001874257
- E-mail: ayat.gamal@dentistry.cu.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby dorosłe (wiek >18 lat).
Kryteria wyłączenia:
- Studenci stomatologii lub lekarze dentyści; ponieważ świadomość choroby jest integralną częścią ich zawodu.
- Pacjenci z rakiem jamy ustnej: Osoby, które obecnie lub w przeszłości chorowały na raka jamy ustnej.
- Osoby z niepełnosprawnością intelektualną lub komunikacyjną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Próbka populacji egipskiej
Uczestnicy mieszkańców Gizy. Kryteria przyjęcia: • Osoby dorosłe (wiek >18 lat). Kryteria wyłączenia:
|
Kwestionariusz zawiera sekcję dotyczącą danych socjodemograficznych, sekcję służącą do wykrywania ogólnej świadomości raka jamy ustnej jako choroby, sekcję dotyczącą świadomości jego objawów i wreszcie sekcję dotyczącą czynników ryzyka i nawyków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziom świadomości na temat raka jamy ustnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACU-Med1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .