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子宮頸部痛におけるドライニードルの有効性

2023年3月8日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

頸部痛患者における肩甲骨角筋のドライニードルと虚血性圧迫の有効性。無作為化臨床試験

肩甲骨の角筋における潜在的な筋筋膜トリガー ポイント (MTrPs) の存在は、非特異的な首の痛みの考えられる原因の 1 つです。 ドライニードリング (DN) および虚血性圧迫 (IC) 技術は、これらの MTrP の治療に役立つ場合があります。 方法: 80 人の参加者が 2 つのグループに分けられました: 角筋と痛覚過敏 (n = 40) の DN の 1 つのセッションを受けたドライ ニードリング グループと、角筋の IC の 1 つのセッションを受けた IC グループ。プラス痛覚過敏 (n = 40)。 痛みの強さ、痛みの圧力閾値 (PPT)、可動域 (ROM)、および生活の質は、ベースライン、治療直後、治療の 48 時間後、および 1 週間後に評価されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Completado
      • Ávila、Completado、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首の痛みで来院される患者様
  • 肩甲骨角筋のトリガーポイント活性化を呈する患者

除外基準:

  • 針を絶対に恐れる患者(ベロネフォビア)。
  • 神経根障害または上肢への痛みの照射を伴う頸部痛を呈する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードルグループ
肩甲骨角筋のドライニードリングを受けている被験者
肩甲骨角筋の能動的トリガーポイント穿刺
実験的:虚血性圧迫群
肩甲骨角筋の虚血性圧迫を受けている被験者
肩甲骨角筋のアクティブ トリガー ポイントでの虚血性圧迫

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:3ヶ月
最小スコア 0 (痛みなし) および最大スコア 10 (可能な限り最高の痛みに耐えた) の VAS スケールで測定された痛みの強度。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠:3ヶ月
痛覚計で測定した患部の圧力で、単位はニュートンです。
3ヶ月
関節可動域
時間枠:3ヶ月
角度計を使用して角度で測定された頸椎の関節の動き
3ヶ月
質の高い生活
時間枠:3ヶ月
身体活動アンケートによって測定されます。 採点は患者の反応に基づいています。 最低0点、最高100点。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

2022年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月14日

最初の投稿 (実際)

2022年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14/11/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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