Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen teho kohdunkaulan kipuun

keskiviikko 8. maaliskuuta 2023 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Kuivan neulauksen ja lapaluun kulmalihaksen iskeemisen puristuksen tehokkuus potilailla, joilla on kohdunkaulansärky. Satunnaistettu kliininen tutkimus

Latenttien myofascial triggerpisteiden (MTrP) esiintyminen lapaluun kulmalihaksessa on yksi epäspesifisen niskakivun mahdollisista syistä. Kuivaneulaus (DN) ja iskeeminen puristus (IC) tekniikat voivat olla käyttökelpoisia näiden MTrP:iden hoidossa. Menetelmät: 80 osallistujaa jaettiin kahteen ryhmään: kuivaneulausryhmä, joka sai yhden DN-istunnon kulmalihakselle ja hyperalgesialle (n=40), ja IC-ryhmä, joka sai yhden istunnon kulmalihakselle. plus hyperalgesia (n=40). Kivun voimakkuus, kipupainekynnys (PPT), liikerata (ROM) ja elämänlaatu arvioitiin lähtötilanteessa, välittömästi hoidon jälkeen, 48 tuntia ja viikko hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Completado
      • Ávila, Completado, Espanja, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on niskakipuja
  • Potilaat, joilla on angularis scapulae -lihaksen laukaisupisteaktivaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ehdoton neulojen pelko (belonefobia).
  • Potilaat, joilla on kohdunkaulan kipua, johon liittyy radikulopatiaa tai kivun säteilytystä yläraajoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kuivaneulausryhmä
Koehenkilöt, joille tehdään angularis scapulae -lihaksen kuivaneulaus
Laite: kuiva neulaus
Angularis scapulae -lihaksen aktiivinen laukaisupistepunktio
Kokeellinen: iskeeminen kompressioryhmä
Koehenkilöt, joille tehdään angularis scapulae -lihaksen iskeeminen puristus
Muut: Iskeeminen kompressio
Iskeeminen puristus kulmalihaksen aktiivisessa laukaisupisteessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kivun voimakkuus mitattuna VAS-asteikolla minimipisteellä 0 (ei kipua) ja maksimipistemäärällä 10 (korkein mahdollinen kestänyt kipu).
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paineen kipukynnys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
paine kipeässä kohdassa mitattuna algometrillä ja yksikkö on Newtonia.
3 kuukautta
liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Nivelliikkeet kohdunkaulan selkärangassa mitattuna asteina goniometrillä
3 kuukautta
laadukasta elämää
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Liikuntakyselyllä mitattuna. Pisteytys perustuu potilaiden reaktioihin. Vähintään 0, maksimi 100 pistettä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Católica de Ávila

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14/11/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa