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경추 통증에 대한 건침의 효능

2023년 3월 8일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

경추통증 환자에서 건침침과 견갑골 각근의 허혈성 압박의 효과 무작위 임상 시험

견갑골 각근에 잠재된 근막 통증유발점(MTrPs)의 존재는 비특이성 목 통증의 가능한 원인 중 하나입니다. 건식침(DN) 및 허혈성 압박(IC) 기술은 이러한 MTrP의 치료에 유용할 수 있습니다. 방법: 80명의 참가자를 두 그룹으로 나누었다: 각근과 통각과민(n=40)에 대해 DN의 단일 세션을 받은 dry needling 그룹과 각근에 대한 IC의 단일 세션을 받은 IC 그룹 플러스 통각과민(n=40). 통증 강도, 통증 압력 역치(PPT), 운동 범위(ROM) 및 삶의 질을 기준선, 치료 직후, 치료 48시간 후 및 1주 후에 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Completado
      • Ávila, Completado, 스페인, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목 통증을 호소하는 환자
  • 견갑각근의 통증유발점 활성화를 나타내는 환자

제외 기준:

  • 바늘에 대한 절대 공포증(belonephobia)이 있는 환자.
  • 신경근 병증 또는 상지에 통증 조사를 동반한 경추 통증을 나타내는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건침 그룹
견갑골각근의 건침술을 받는 피험자
Angularis scapulae 근육의 활성 트리거 포인트 천자
실험적: 허혈성 압박군
견갑각근의 허혈성 압박을 받는 피험자
견갑각근의 활성 통증유발점에서의 허혈성 압박

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 3 개월
통증 강도는 VAS 척도에서 최소 점수 0(통증 없음) 및 최대 점수 10(견딜 수 있는 가장 높은 통증)으로 측정됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 역치
기간: 3 개월
통증 부위의 압력은 알고리즘으로 측정되며 단위는 뉴턴입니다.
3 개월
운동 범위
기간: 3 개월
고니오미터를 사용하여 도 단위로 측정한 경추의 관절 움직임
3 개월
양질의 삶
기간: 3 개월
신체 활동 설문지로 측정. 채점은 환자의 반응을 기반으로 합니다. 최소 0점, 최대 100점.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14/11/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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