COVID-19時代の骨盤内炎症性疾患
2022年12月9日 更新者：Gennaro Scutiero、Università degli Studi di Ferrara
Covid 19後の時代における骨盤内炎症性疾患の入院患者における好ましくない臨床経過に関連する要因：多中心レトロスペクティブコホート研究
このレトロスペクティブ コホート研究の目的は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) が骨盤内炎症性疾患の発生率、人口統計、患者の特徴に与える影響を、同国でロックダウンが開始される前と後の同じ期間と比較して精査することです。
この研究の主な目的は、ロックダウンの開始前とパンデミック内の 2 つのコホート間で人口統計学的および臨床的パラメータを比較することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ferrara、イタリア
- 募集
- Section of Obstetrics and Gynecology, Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine, University of Ferrara, Ferrara, Italy
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コンタクト：
- Gennaro Scutiero, MD
- 電話番号：+390532236576
- メール：gennaro.scutiero@unife.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
女性の骨盤内炎症性疾患のレトロスペクティブ分析が、2020 年 3 月 8 日から 2022 年 3 月 31 日 (COVID-19 期間) の間に実施されました。
対照期間は、2020 年 1 月から 2019 年 12 月 31 日の間で収集されました。
説明
包含基準:
骨盤内炎症性疾患
除外基準:
妊娠腫瘍性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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複雑な骨盤内炎症性疾患
腹腔鏡検査中または術前の画像検査によって診断された複雑な骨盤内炎症性疾患の発症
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医療リソースが限られているため、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミックの医療サービスへの影響は計り知れません。
2020 年の最初の急増の際、イタリア政府は急速に多様な公的行動を確立し、医療供給の維持を支援しました。
しかし、COVID-19 に感染することへの恐怖が健康を求める行動 (HSB) を妨げたかどうかは不明のままです。
したがって、この研究は、骨盤内炎症性疾患の発生率が COVID-19 パンデミックの影響を受けたかどうかを解明することを目的としていました。
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合併症のない骨盤内炎症性疾患
腹腔鏡検査中または術前の画像検査で診断された複雑な骨盤内炎症性疾患の発症なし
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医療リソースが限られているため、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミックの医療サービスへの影響は計り知れません。
2020 年の最初の急増の際、イタリア政府は急速に多様な公的行動を確立し、医療供給の維持を支援しました。
しかし、COVID-19 に感染することへの恐怖が健康を求める行動 (HSB) を妨げたかどうかは不明のままです。
したがって、この研究は、骨盤内炎症性疾患の発生率が COVID-19 パンデミックの影響を受けたかどうかを解明することを目的としていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨盤内炎症性疾患（PID）の発生率
時間枠：ベースライン、術前
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主要評価項目は、コンピューター断層撮影で観察される膿瘍として定義される PID の発生、または病理学的報告によって評価される壊疽性卵管炎の説明でした。
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ベースライン、術前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2024年1月1日
研究の完了 (予想される)
2024年1月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月9日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。