Bekkenbetennelsessykdom i COVID-19-epoken
9. desember 2022 oppdatert av: Gennaro Scutiero, Università degli Studi di Ferrara
Faktorer assosiert med et ugunstig klinisk forløp hos sykehusinnlagte pasienter med bekkenbetennelsessykdom i post Covid 19-epoken: en multisentrisk retrospektiv kohortstudie
Målet med denne retrospektive kohortstudien er å granske virkningen av koronavirussykdom 2019 (COVID-19) på forekomst, demografi og pasientkarakteristikker i bekkenbetennelsessykdom sammenlignet med lik varighet, før og etter at lockdown ble igangsatt i landet.
Hovedmålet med denne studien var å sammenligne de demografiske og kliniske parameterne mellom to kohorter før utbruddet av lockdown og innenfor pandemien.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ferrara, Italia
- Rekruttering
- Section of Obstetrics and Gynecology, Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine, University of Ferrara, Ferrara, Italy
-
Ta kontakt med:
- Gennaro Scutiero, MD
- Telefonnummer: +390532236576
- E-post: gennaro.scutiero@unife.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En retrospektiv analyse av bekkenbetennelse hos kvinner ble utført mellom 8. mars 2020 og 31. mars 2022 (COVID-19-perioden).
Kontrollperioden ble samlet inn mellom januar 2020 og 31 desember 2019.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Bekkenbetennelse
Ekskluderingskriterier:
Graviditet Onkologisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Komplisert bekkenbetennelsessykdom
Utvikling av komplisert bekkenbetennelsessykdom diagnostisert under laparoskopi eller ved preoperativ bildestudie
|
Virkningen av pandemien med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19) på medisinske tjenester er overveldende på grunn av begrensede medisinske ressurser.
Under den første økningen i 2020, etablerte Italias regjering raskt forskjellige offentlige aksjoner, som bidro til å opprettholde den medisinske forsyningen.
Hvorvidt frykten for å bli smittet med COVID-19 forstyrret helsesøkende atferd (HSB) er imidlertid fortsatt uklart.
Derfor hadde denne studien som mål å belyse om bekkenbetennelsessykdomsrater ble påvirket av COVID-19-pandemien.
|
|
Ikke-komplisert bekkenbetennelsessykdom
Ingen utvikling av komplisert bekkenbetennelsessykdom diagnostisert under laparoskopi eller ved preoperativ bildestudie
|
Virkningen av pandemien med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19) på medisinske tjenester er overveldende på grunn av begrensede medisinske ressurser.
Under den første økningen i 2020, etablerte Italias regjering raskt forskjellige offentlige aksjoner, som bidro til å opprettholde den medisinske forsyningen.
Hvorvidt frykten for å bli smittet med COVID-19 forstyrret helsesøkende atferd (HSB) er imidlertid fortsatt uklart.
Derfor hadde denne studien som mål å belyse om bekkenbetennelsessykdomsrater ble påvirket av COVID-19-pandemien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av bekkenbetennelse (PID)
Tidsramme: baseline, før kirurgi
|
Det primære utfallsmålet var forekomsten av PID definert som abscess observert i computertomografi eller en beskrivelse av gangrenøs salpingitt vurdert ved patologiske rapporter.
|
baseline, før kirurgi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2024
Studiet fullført (Forventet)
30. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2022
Først lagt ut (Anslag)
13. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 826/2022/Oss/AOUFe
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .