- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05648747
Bekkenontstekingsziekte in het COVID-19-tijdperk
Factoren die verband houden met een ongunstig klinisch beloop bij gehospitaliseerde patiënten met bekkenontsteking in het post-Covid-19-tijdperk: een multicentrische retrospectieve cohortstudie
Het doel van deze retrospectieve cohortstudie is om de impact van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) op de incidentie, demografie en patiëntkenmerken bij Pelvic Inflammatory Disease te onderzoeken in vergelijking met de gelijke tijdsduur, voor en na de start van de lockdown in het land.
Het belangrijkste doel van deze studie was om de demografische en klinische parameters tussen twee cohorten te vergelijken vóór het begin van de lockdown en tijdens de pandemie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ferrara, Italië
- Werving
- Section of Obstetrics and Gynecology, Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine, University of Ferrara, Ferrara, Italy
-
Contact:
- Gennaro Scutiero, MD
- Telefoonnummer: +390532236576
- E-mail: gennaro.scutiero@unife.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eileiderontsteking
Uitsluitingscriteria:
Zwangerschap Oncologische ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gecompliceerde bekkenontstekingsziekte
De ontwikkeling van gecompliceerde Pelvic Inflammatory Disease, gediagnosticeerd tijdens laparoscopie of door preoperatief beeldonderzoek
|
De impact van de pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) op de medische diensten is overweldigend vanwege de beperkte medische middelen.
Tijdens de eerste golf in 2020 zette de Italiaanse regering snel diverse openbare acties op, die hielpen de medische voorraad in stand te houden.
Het blijft echter onduidelijk of de angst om besmet te raken met COVID-19 het gezondheidszoekgedrag (HSB) in de weg stond.
Daarom was deze studie bedoeld om te verduidelijken of de tarieven voor bekkenontsteking werden beïnvloed door de COVID-19-pandemie.
|
|
Niet-gecompliceerde bekkenontstekingsziekte
Geen ontwikkeling van gecompliceerde bekkenontstekingsziekte gediagnosticeerd tijdens laparoscopie of door preoperatief beeldonderzoek
|
De impact van de pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) op de medische diensten is overweldigend vanwege de beperkte medische middelen.
Tijdens de eerste golf in 2020 zette de Italiaanse regering snel diverse openbare acties op, die hielpen de medische voorraad in stand te houden.
Het blijft echter onduidelijk of de angst om besmet te raken met COVID-19 het gezondheidszoekgedrag (HSB) in de weg stond.
Daarom was deze studie bedoeld om te verduidelijken of de tarieven voor bekkenontsteking werden beïnvloed door de COVID-19-pandemie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van bekkenontsteking (PID)
Tijdsspanne: basislijn, pre-operatie
|
De primaire uitkomstmaat was het optreden van PID gedefinieerd als abces waargenomen in computertomografie of een beschrijving van gangreneuze salpingitis beoordeeld door pathologische rapporten.
|
basislijn, pre-operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 826/2022/Oss/AOUFe
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .