左心室全体縦方向ひずみに対する髄腔内局所麻酔薬の効果
2023年7月20日 更新者：Christopher Cowart、Milton S. Hershey Medical Center
この研究の目的は、経胸壁心エコー検査法 (TTE) を使用して、左心室グローバル縦ひずみ (LVGLS) に対する髄腔内局所麻酔薬の効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Christopher Cowart, MD
- 電話番号：7178304260
- メール：ccowart@pennstatehealth.psu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cynthia Reed
- 電話番号：282465 7175310003
- メール：creed@pennstatehealth.psu.edu
研究場所
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- 募集
- Milton S. Hershey Medical Center
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コンタクト：
- Christopher Cowart, MD
- 電話番号：717-830-4260
- メール：ccowart@pennstatehealth.psu.edu
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コンタクト：
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主任研究者：
- Christopher Cowart, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-脊椎麻酔下で選択的手術を受ける左室機能障害の既知の病歴がない成人。
説明
包含基準:
- -脊椎麻酔下で待機的膝関節置換術および股関節置換術を受けている成人患者
除外基準:
- 同意を希望しない患者
- TTE禁忌の患者
- -左室駆出率によって定義される左心室収縮機能が低下した患者 手術前の心エコー検査で50％未満
- BMIが40以上の患者
- 英語を話さない科目
- 認知障害のある成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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左心室全体縦方向ひずみ
時間枠：5分
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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左室駆出率
時間枠：5分
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (推定)
2023年10月1日
研究の完了 (推定)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月6日
最初の投稿 (実際)
2022年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月20日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。