抑うつ気分に対する個人化された気分増強試験 (PERMA)
2025年3月24日 更新者：Jyoti Mishra、University of California, San Diego
この非盲検単群研究の目的は、抑うつ気分に対する個別化された行動介入をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この非盲検単群研究の目的は、抑うつ気分に対する個別化された行動介入をテストすることです。
スマートフォンとスマートウォッチのデータを使用した気分とライフスタイルのモニタリングの初期期間 (2 ～ 4 週間) の後、参加者は 6 週間のライフスタイルを対象とする証拠に基づいた行動計画に割り当てられます。
この試験では、抑うつ気分、関連する健康行動および認知の変化を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Diego、California、アメリカ、92127
- UC San Diego Health Psychiatry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
11年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- PHQ9 症状評価による軽度から中等度のうつ病
除外基準:
- 積極的な薬物乱用/依存
- 精神障害
- 双極性障害
- 摂食障害
- 急性の自殺行動を示す
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パーソナライズされた行動介入
各参加者の気分とライフスタイルのデータパターンに従って割り当てられた行動的ライフスタイル介入。
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各参加者の気分とライフスタイルのデータパターンに従って割り当てられた行動的ライフスタイル介入。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHQ9
時間枠：12週間
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患者健康アンケート 9 項目 (PHQ9) スケールでのうつ病の症状、最小 0 最大 27 で、スコアが低いほど転帰が良好であることを表す
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jyoti Mishra, PhD、University of California, San Diego
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年10月11日
試験登録日
最初に提出
2022年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月14日
最初の投稿 (実際)
2022年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。