Prova personalizzata di aumento dell'umore per l'umore depresso (PERMA)
24 marzo 2025 aggiornato da: Jyoti Mishra, University of California, San Diego
L'obiettivo di questo studio a braccio singolo in aperto è testare l'intervento comportamentale personalizzato per l'umore depresso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio a braccio singolo in aperto è testare l'intervento comportamentale personalizzato per l'umore depresso.
Dopo un periodo iniziale (2-4 settimane) di monitoraggio dell'umore e dello stile di vita utilizzando i dati di smartphone e smartwatch, i partecipanti verranno assegnati a un piano comportamentale basato sull'evidenza che mira al loro stile di vita per 6 settimane.
Lo studio valuterà i cambiamenti dell'umore depresso, i comportamenti di salute associati e la cognizione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92127
- UC San Diego Health Psychiatry
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
11 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Depressione da lieve a moderata secondo le valutazioni dei sintomi PHQ9
Criteri di esclusione:
- abuso/dipendenza da sostanze attive
- disturbi psicotici
- disordine bipolare
- disordine alimentare
- mostrare comportamenti fortemente suicidari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento comportamentale personalizzato
Intervento sullo stile di vita comportamentale assegnato in base ai modelli di dati sull'umore e sullo stile di vita di ciascun partecipante.
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Intervento sullo stile di vita comportamentale assegnato in base ai modelli di dati sull'umore e sullo stile di vita di ciascun partecipante.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PHQ9
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Sintomi della depressione sulla scala del questionario sulla salute del paziente a 9 voci (PHQ9), min 0 max 27 con punteggi più bassi che rappresentano un risultato migliore
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jyoti Mishra, PhD, University of California, San Diego
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
11 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PERMA
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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