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우울한 기분에 대한 맞춤형 기분 증강 시도 (PERMA)

2024년 1월 4일 업데이트: Jyoti Mishra, University of California, San Diego
이 오픈 라벨 단일 암 연구의 목표는 우울한 기분에 대한 개인화된 행동 개입을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 오픈 라벨 단일 암 연구의 목표는 우울한 기분에 대한 개인화된 행동 개입을 테스트하는 것입니다. 스마트폰과 스마트워치 데이터를 사용하여 초기 기분 및 라이프스타일 모니터링 기간(2~4주) 후에 참가자는 6주 동안 자신의 라이프스타일을 목표로 하는 입증된 행동 계획에 배정됩니다. 임상시험은 우울한 기분, 관련된 건강 행동 및 인지의 변화를 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jyoti Mishra, PhD
  • 전화번호: 18582322855
  • 이메일: braine@ucsd.edu

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92127
        • 모병
        • UC San Diego Health Psychiatry
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • PHQ9 증상 등급에 따른 경도에서 중등도의 우울증

제외 기준:

  • 활성 물질 남용/의존
  • 정신병적 장애
  • 양극성 장애
  • 섭식 장애
  • 급성 자살 행동을 보인다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인화된 행동 개입
각 참가자의 기분 및 라이프스타일 데이터 패턴에 따라 행동적 라이프스타일 개입이 할당되었습니다.
행동: 개인화된 행동 개입
각 참가자의 기분 및 라이프스타일 데이터 패턴에 따라 행동적 라이프스타일 개입이 할당되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ9
기간: 12주
환자 건강 설문지 9항목(PHQ9) 척도의 우울증 증상, 최소 0 최대 27점, 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냄
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Diego

수사관

  • 수석 연구원: Jyoti Mishra, PhD, University of California, San Diego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PERMA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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