懸垂運動と不安定な路面での運動のバランスへの影響
2023年4月4日 更新者：David Hernández-Guillén、University of Valencia
若年成人におけるサスペンションエクササイズと不安定な表面でのエクササイズのバランスへの影響：準無作為化臨床試験
ほとんどの人間の動きは、姿勢が不安定な状態で実行されます。
このため、不安定性トレーニングは、バランスと姿勢制御を改善することを目的とした非常に具体的な方法です。
この研究の目的は、異なる安定性条件でトレーニングを開始した同様のベースライン能力を持つ個人のバランスに対する不安定性トレーニングの効果を判断することでした。
研究課題: さまざまな種類の不安定性トレーニングがバランスの改善を決定しますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～35歳の大学生。
除外基準:
- -過去6か月間の筋肉骨格損傷。
- あらゆる分野のアスリート。
- 知られているブランス障害（例えば、 めまいおよび中枢性または前庭障害）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サスペンション
サスペンション装置を使用して運動します。
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サスペンション装置を使用したトレーニング。
4 週間で 40 ～ 45 分の 12 セッション。
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アクティブコンパレータ：バランス
不安定面での練習。
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不安定な路面でのトレーニング。
4 週間で 40 ～ 45 分の 12 セッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Yバランステスト
時間枠：0週間
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Y バランス テストは、ファンクショナル ムーブメント システム画面の一部であり、動的バランスと機能的対称性を評価して、怪我のリスクやスポーツへの復帰の可能性を判断するために使用されます。
手順: 開始位置は、片方の足でスタンス プレートに立ち、足のつま先を赤い線に合わせ、もう一方の足をプレートのすぐ後ろで軽く接地します。
非立脚の足を目的の方向に伸ばし、バランスを保ちながらリーチ インジケーターをできるだけ遠くまで押します。
値が高いほど、バランスが良くなります。
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0週間
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Yバランステスト
時間枠：5週間
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Y バランス テストは、ファンクショナル ムーブメント システム画面の一部であり、動的バランスと機能的対称性を評価して、怪我のリスクやスポーツへの復帰の可能性を判断するために使用されます。
手順: 開始位置は、片方の足でスタンス プレートに立ち、足のつま先を赤い線に合わせ、もう一方の足をプレートのすぐ後ろで軽く接地します。
非立脚の足を目的の方向に伸ばし、バランスを保ちながらリーチ インジケーターをできるだけ遠くまで押します。
値が高いほど、バランスが良くなります。
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エメリーテスト
時間枠：0週、5週。
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不安定な土台に一脚のバランス。
目を閉じて保持している時間がバランスを崩すまでにカウントされます。
保有期間が長ければ長いほど、バランスが良いと考えられます。
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0週、5週。
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ロンバーグ検定
時間枠：0週、5週。
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圧力プラットフォームのバイポーダル バランス。
彼らは目を開けたまま 30 秒間保持します。
このテストでは、重心の移動の面積と速度に関するデータが得られます。
値が小さいほど、バランスが良くなります。
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0週、5週。
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サイドワイドテスト
時間枠：0週、5週
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参加者は幅 25 cm のボードでサイド ジャンプを行います。
ジャンプした回数がカウントされます。
ジャンプの回数が多いほど、敏捷性は優れていると見なされます。
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0週、5週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月9日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月20日
最初の投稿 (実際)
2023年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月4日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SUS_VS_INEST
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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