- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05705765
Efeitos no Equilíbrio do Exercício de Suspensão vs. Exercício em Superfícies Instáveis
4 de abril de 2023 atualizado por: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Efeitos no Equilíbrio em Adultos Jovens de Exercício em Suspensão vs. Exercício em Superfícies Instáveis: um ensaio clínico quase randomizado
A maioria dos movimentos humanos são executados em estado de instabilidade postural.
Por esse motivo, o treinamento de instabilidade é um método altamente específico que visa melhorar o equilíbrio e o controle postural.
Esta pesquisa teve como objetivo determinar o efeito do treinamento de instabilidade no equilíbrio de indivíduos com habilidades basais semelhantes, que iniciaram o treinamento em diferentes condições de estabilidade.
Questão de pesquisa: Diferentes tipos de treinamento de instabilidade determinam melhorias no equilíbrio?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Valencia, Espanha, 46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários de 18 a 35 anos.
Critério de exclusão:
- Lesão músculo-esquelética nos últimos 6 meses.
- Atletas de qualquer campo.
- Aqueles com distúrbios de equilíbrio conhecidos (por exemplo, vertigem e distúrbios centrais ou vestibulares).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Suspensão
Exercício com dispositivos de suspensão.
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Treinamento com dispositivos de suspensão.
12 sessões de 40-45 min em quatro semanas.
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Comparador Ativo: Equilíbrio
Exercício sobre superfícies de instabilidade.
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Treinamento em superfícies instáveis.
12 sessões de 40-45 min em quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 0 semana
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O Y Balance Test é uma parte da tela Functional Movement Systems usada para avaliar o equilíbrio dinâmico e a simetria funcional para determinar o risco de uma pessoa sofrer lesões ou retornar à prontidão esportiva.
Procedimento: A posição inicial é de pé sobre uma perna na placa de apoio com os dedos dos pés na linha vermelha e a outra perna tocando levemente logo atrás da placa.
O pé de apoio é estendido na direção desejada, empurrando o indicador de alcance o mais longe possível enquanto mantém o equilíbrio.
Quanto maior o valor, melhor o saldo.
|
0 semana
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Teste de Equilíbrio Y
Prazo: 5 semanas
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O Y Balance Test é uma parte da tela Functional Movement Systems usada para avaliar o equilíbrio dinâmico e a simetria funcional para determinar o risco de uma pessoa sofrer lesões ou retornar à prontidão esportiva.
Procedimento: A posição inicial é de pé sobre uma perna na placa de apoio com os dedos dos pés na linha vermelha e a outra perna tocando levemente logo atrás da placa.
O pé de apoio é estendido na direção desejada, empurrando o indicador de alcance o mais longe possível enquanto mantém o equilíbrio.
Quanto maior o valor, melhor o saldo.
|
5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de esmeril
Prazo: 0 semana, 5 semanas.
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Equilíbrio monopodal sobre uma base instável.
O tempo que é mantido com os olhos fechados é contado antes de perder o equilíbrio.
Quanto mais tempo é mantido, melhor o equilíbrio é considerado.
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0 semana, 5 semanas.
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Teste de Romberg
Prazo: 0 semana, 5 semanas.
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Equilíbrio bipodal em plataforma de pressão.
Eles seguram por 30 segundos com os olhos abertos.
Este teste fornece dados sobre a área e a velocidade de deslocamento do centro de gravidade.
Quanto menores os valores, melhor o equilíbrio.
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0 semana, 5 semanas.
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Teste Lateral
Prazo: 0 semana, 5 semanas
|
O participante realizará saltos laterais sobre uma prancha de 25 cm de largura.
O número de saltos que você fizer será contado.
Quanto maior o número de saltos, a agilidade será considerada melhor.
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0 semana, 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SUS_VS_INEST
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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