- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05705765
Effets sur l'équilibre de l'exercice de suspension par rapport à l'exercice sur des surfaces instables
4 avril 2023 mis à jour par: David Hernández-Guillén, University of Valencia
Effets sur l'équilibre chez le jeune adulte de l'exercice en suspension par rapport à l'exercice sur des surfaces instables : un essai clinique quasi-randomisé
La plupart des mouvements humains sont exécutés dans un état d'instabilité posturale.
Pour cette raison, l'entraînement à l'instabilité est une méthode très spécifique qui vise à améliorer l'équilibre et le contrôle postural.
Cette recherche visait à déterminer l'effet de l'entraînement en instabilité sur l'équilibre d'individus ayant des capacités de base similaires, qui ont commencé l'entraînement dans différentes conditions de stabilité.
Question de recherche : Est-ce que différents types d'entraînement à l'instabilité déterminent l'amélioration de l'équilibre ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne, 46010
- Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants universitaires âgés de 18 à 35 ans.
Critère d'exclusion:
- Lésion musculaire squelettique au cours des 6 mois précédents.
- Athlètes de n'importe quel domaine.
- Ceux qui ont des troubles de la blancheur connus (par ex. vertiges et troubles centraux ou vestibulaires).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Suspension
Exercice avec des dispositifs de suspension.
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Entraînement avec des dispositifs de suspension.
12 séances de 40-45 min en quatre semaines.
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Comparateur actif: Équilibre
Exercice sur des surfaces instables.
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Entraînement sur des surfaces instables.
12 séances de 40-45 min en quatre semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'équilibre Y
Délai: 0 semaine
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Le test d'équilibre en Y est une partie de l'écran des systèmes de mouvement fonctionnel utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique et la symétrie fonctionnelle afin de déterminer le risque de blessure ou de retour à la préparation sportive d'une personne.
Procédure : La position de départ est debout sur une jambe à la plaque d'appui avec les orteils du pied à la ligne rouge, et l'autre jambe touchant légèrement juste derrière la plaque.
Le pied sans appui est tendu dans la direction souhaitée, poussant l'indicateur de portée aussi loin que possible tout en maintenant l'équilibre.
Plus la valeur est élevée, meilleur est l'équilibre.
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0 semaine
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Test d'équilibre Y
Délai: 5 semaines
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Le test d'équilibre en Y est une partie de l'écran des systèmes de mouvement fonctionnel utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique et la symétrie fonctionnelle afin de déterminer le risque de blessure ou de retour à la préparation sportive d'une personne.
Procédure : La position de départ est debout sur une jambe à la plaque d'appui avec les orteils du pied à la ligne rouge, et l'autre jambe touchant légèrement juste derrière la plaque.
Le pied sans appui est tendu dans la direction souhaitée, poussant l'indicateur de portée aussi loin que possible tout en maintenant l'équilibre.
Plus la valeur est élevée, meilleur est l'équilibre.
|
5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'émeri
Délai: 0 semaine, 5 semaines.
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Équilibre monopodal sur une base instable.
Le temps passé les yeux fermés est compté avant de perdre l'équilibre.
Plus il est tenu longtemps, meilleur est l'équilibre considéré.
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0 semaine, 5 semaines.
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Essai de Romberg
Délai: 0 semaine, 5 semaines.
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Équilibre bipodal sur plate-forme de pression.
Ils tiennent 30 secondes les yeux ouverts.
Ce test donne des données sur la surface et la vitesse de déplacement du centre de gravité.
Plus les valeurs sont basses, meilleur est l'équilibre.
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0 semaine, 5 semaines.
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Test latéral
Délai: 0 semaine, 5 semaines
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Le participant effectuera des sauts latéraux sur une planche de 25 cm de large.
Le nombre de sauts que vous faites sera compté.
Plus le nombre de sauts est élevé, plus l'agilité sera considérée comme meilleure.
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0 semaine, 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2023
Première publication (Réel)
31 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SUS_VS_INEST
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .